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J-GLOBAL ID：201902291550905470   整理番号：19A2482107

関節運動過剰症候群患者における血清テネイシンXの測定

Measurement of Serum Tenascin-X in Joint Hypermobility Syndrome Patients

著者 (9件)： Yamada Kazuo (Department of Biosignaling and Radioisotope Experiment, Interdiscipnary Center for Science Research, Organization for Research and Academic Information, Shimane University) ,  Yamada Kazuo (Department of Legal Medicine, Faculty of Medicine, Shimane University) ,  Watanabe Atsushi (Division of Clinical Genetics, Nippon Medical School Hospital) ,  Watanabe Atsushi (Division of Clinical Genetics, Kanazawa University Hospital) ,  Takeshita Haruo (Department of Legal Medicine, Faculty of Medicine, Shimane University) ,  Fujita Atsushi (Department of Human Genetics, Yokohama City University Graduate School of Medicine) ,  Miyake Noriko (Department of Human Genetics, Yokohama City University Graduate School of Medicine) ,  Matsumoto Naomichi (Department of Human Genetics, Yokohama City University Graduate School of Medicine) ,  Matsumoto Ken-ichi (Department of Biosignaling and Radioisotope Experiment, Interdiscipnary Center for Science Research, Organization for Research and Academic Information, Shimane University)
資料名： Biological and Pharmaceutical Bulletin (Web)  (Biological and Pharmaceutical Bulletin (Web))
巻： 42  号： 9  ページ： 1596-1599(J-STAGE)  発行年： 2019年 
JST資料番号： U1402A  ISSN： 1347-5215  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 関節運動過剰症候群(JHS)(高移動度型Ehlers-Dan...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： *テネイシンX ,...

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著者キーワード (6件)： 関節過運動症候群 ,  Ehlers-Danlos症候群 ,  テネイシンX ,  関節過運動症候群 ,  Ehlers-Danlos症候群 ,  テネイシンX

分類 (2件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V) ,  運動器系の疾患  (GG03000T)

引用文献 (15件)：

• 1) Grahame R. Joint hypermobility and genetic collagen disorders: are they related? Arch. Dis. Child., 80, 188-191 (1999).
• 2) Malfait F, Hakim AJ, De Paepe A, Grahame R. The genetic basis of the joint hypermobility syndromes. Rheumatology, 45, 502-507 (2006).
• 3) Tinkle BT, Bird HA, Grahame R, Lavallee M, Levy HP, Sillence D. The lack of clinical distinction between the hypermobility type of Ehlers-Danlos syndrome (a.k.a. hypermobility syndrome). Am. J. Med. Genet. A, 149A, 2368-2370 (2009).
• 4) Schalkwijk J, Zweers MC, Steijlen PM, Dean WB, Taylor G, van Vlijmen IM, van Haren B, Miller WL, Bristow J. A recessive form of the Ehlers-Danlos syndrome caused by tenascin-X deficiency. N. Engl. J. Med., 345, 1167-1175 (2001).
• 5) Minamitani T, Ikuta T, Saito Y, Takebe G, Sato M, Sawa H, Nishimura T, Nakamura F, Takahashi K, Ariga H, Matsumoto K. Modulation of collagen fibrillogenesis by tenascin-X and type VI collagen. Exp. Cell Res., 298, 305-315 (2004).

タイトルに関連する用語 (6件)： 関節 ,  運動過剰 ,  症候群 ,  患者 ,  血清 ,  テネイシン