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J-GLOBAL ID:201902291835618956   整理番号:19A1806162

第一鉄コプロヘムデカルボキシラーゼ(HemQ)とO_2およびH_2O_2との反応は第二鉄ヘムbを生成する【JST・京大機械翻訳】

Reactions of Ferrous Coproheme Decarboxylase (HemQ) with O2 and H2O2 Yield Ferric Heme b
著者 (6件):
資料名:
巻: 56  号:ページ: 189-201  発行年: 2017年 
JST資料番号: B0270B  ISSN: 0006-2960  CODEN: BICHAW  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ヘムbの生合成に対する最近発見された経路は,Fe-(II)含有コプロヘムが基質及び補因子の両方として作用するコプロヘムデカルボキシラーゼ(HemQ)により触媒される珍しい反応で終わる。O_2とH_2O_2の両方が細胞酸化剤として利用できるので,どちらかを含む反応の経路を提案することができる。反応速度論と生成物の分析は,好気性条件下で,第一鉄コプロヘム-デカルボキシラーゼ錯体が急速に,O_2によって第二鉄状態に選択的に酸化されることを示した。第二鉄錯体とH2O2の間の次の二次反応は遅く,pH依存性で,D_2O_2(平均速度論的同位体効果2.2)によりさらに減速した。過酢酸による迅速な反応性の観察は,H2O2をヘテロ溶解するヘム蛋白質の範囲において,コプロヘム及びハルデロヘム還元電位と一致する化合物I(フェリルポルフィリンカチオンラジカル)の関与の可能性を示唆した。共鳴Raman分光法は顕著に弱いFe-His相互作用を示した。活性部位構造がヘテロ溶解性H2O2開裂をどのように支持するかは不明である。細胞の観点から,カタラーゼ陽性生物における酸化剤としてのH2O2の使用は,ヘム合成の最終産物としてのFe-(II)状態よりもFe-(III)におけるヘムbの異常な生成であることから興味深い。Copyright 2019 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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酵素一般  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  生物学的機能 
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