特許

J-GLOBAL ID：201903015570577735

がんの治療方法

発明者： ウィリングハム,スティーブン ,  ミラー,リチャード・エイ ,  ホー,ポー・ワイ ,  マカフェリー,イアン ,  ホットソン,アンドリュー
出願人/特許権者： コーバス・ファーマシューティカルズ・インコーポレイテッド
代理人 (1件)： 特許業務法人川口國際特許事務所
公報種別：公表公報
出願番号（国際出願番号）：特願2018-533135
公開番号（公開出願番号）：特表2019-503365
出願日： 2016年12月22日
公開日（公表日）： 2019年02月07日
要約：

本明細書においては、特に、対象者に対して、治療上有効量のアデノシン-A2A(A2A)受容体拮抗薬又はアデノシン-A2A(A2A)受容体拮抗薬及びプログラム細胞死タンパク質1(PD-1)シグナル伝達経路阻害剤の組み合わせを投与することによるがんの治療方法が提供される。さらには、A2A受容体拮抗薬、PD-1シグナル伝達経路阻害剤及び薬学的に許容される賦形剤を含む医薬組成物が提供される。さらには、アデノシン受容体拮抗薬処置の前、後若しくは途中で細胞効果、例えばpCREBの発現を検出する方法が提供される。

請求項（抜粋）：

治療を必要とする対象者におけるがんの治療方法であって、前記対象者に対して、治療上有効量の下記式のアデノシン-A2A(A2A)受容体拮抗薬:

IPC (6件)：

A61K 31/519 ,  A61P 35/00 ,  A61K 39/395 ,  A61P 1/00 ,  A61P 11/00 ,  A61P 43/00

FI (6件)：

A61K31/519 ,  A61P35/00 ,  A61K39/395 N ,  A61P1/00 ,  A61P11/00 ,  A61P43/00 111

Fターム (12件)：

4C085AA14 ,  4C085BB11 ,  4C086AA01 ,  4C086AA02 ,  4C086CB08 ,  4C086MA02 ,  4C086MA04 ,  4C086MA52 ,  4C086NA05 ,  4C086ZB26 ,  4C086ZC42 ,  4C086ZC54

引用特許：

審査官引用 (1件)

• プリン受容体アンタゴニストとしてのトリアゾロ[4,5-d]ピリミジン誘導体およびその使用
  公報種別：公表公報   出願番号：特願2011-515594   出願人：バーナリス・(アール・アンド・ディ)・リミテッド

引用文献：

審査官引用 (5件)

• Computational and Structural Biotechnology Journal, 2015, 13, pp.265-272
• Cancer Research, 2014, 74(14), pp.3652-3658
• Nature Reviews/Drug Discovery, 2015, 14, pp.561-584
• Cancer Immunology Research, 2015, 3(5), pp.506-517
• Nature, 2014, 515, pp.558-562