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J-GLOBAL ID：202002211088074014   整理番号：20A0886257

FTOはサイクリンD1 mRNAを脱メチル化し,細胞周期進行を制御する【JST・京大機械翻訳】

FTO Demethylates Cyclin D1 mRNA and Controls Cell-Cycle Progression

著者 (17件)： Hirayama Mayumi (Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Hirayama Mayumi (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Wei Fan-Yan (Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Wei Fan-Yan (Precursory Research for Embryonic Science and Technology (PRESTO), Japan Science and Technology Agency (JST), Kawaguchi-Shi, Saitama 332-0012, Japan) ,  Wei Fan-Yan (Department of Modomics Biology and Medicine, Institute of Development, Aging and Cancer, Tohoku University, Sendai-Shi, Miyagi 980-8575, Japan) ,  Chujo Takeshi (Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Oki Shinya (Precursory Research for Embryonic Science and Technology (PRESTO), Japan Science and Technology Agency (JST), Kawaguchi-Shi, Saitama 332-0012, Japan) ,  Oki Shinya (Department of Developmental Biology, Graduate School of Medical Sciences, Kyushu University, Fukuoka-Shi, Fukuoka 812-8582, Japan) ,  Yakita Maya (Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Yakita Maya (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Kobayashi Daiki (Department of Tumor Genetics and Biology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Araki Norie (Department of Tumor Genetics and Biology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Takahashi Nozomu (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Yoshida Ryoji (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Nakayama Hideki (Department of Oral and Maxillofacial Surgery, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Tomizawa Kazuhito (Department of Molecular Physiology, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan) ,  Tomizawa Kazuhito (Center for Metabolic Regulation of Healthy Aging, Faculty of Life Sciences, Kumamoto University, Kumamoto-Shi, Kumamoto 860-8556, Japan)
資料名： Cell Reports  (Cell Reports)
巻： 31  号： 1  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3124A  ISSN： 2211-1247  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： N6-メチルアデノシン(m6A)修飾は,細胞増殖を含む基本的な生物学的過程を制御するmRNAの主要な化学修飾である。ここでは,脂肪量および肥満関連(FTO)が,G1相進行に対する重要なレギュレーターであるサイクリンD1のm6A修飾を脱メチルし,in vitroおよびin vivoで細胞増殖を制御することを示す。FTO枯渇はサイクリンD1m6A修飾をアップレギュレーションし,サイクリンD1 mRNAの分解を加速し,細胞周期依存的にサイクリンD1のm6A修飾を促進する。m6AレベルはG1期の間に抑制され,他の相の間に強化される。G1中の低いm~6AレベルはサイトゾルからのFTOの核移行と関連している。さらに,FTOの核細胞質シャトルは,FTOのカゼインキナーゼII仲介リン酸化により調節される。これらの結果はサイクリンD1 mRNA安定性の調節におけるm~6Aの役割を強調し,細胞周期調節に複雑性の別の層を加える。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 細胞増殖 ,  in vitro実験 ,  アップレギュレーション ,  *サイクリンD1 ,  *細胞周期 ,  カゼインキナーゼ ,  細胞質 ,  リン酸化 ,  *mRNA ,  *脱メチル ,  肥満 ,  サイトゾル ,  *RNA【核酸】
準シソーラス用語： 核内移行 ,  G1期 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： RNA ,  改質 ,  N6-メチルアデノシン ,  FTO ,  細胞周期 ,  サイクリンD1 ,  リン酸化 ,  カゼインキナーゼ

分類 (1件)： 遺伝子発現  (EC02040Q)

タイトルに関連する用語 (5件)： FTO ,  サイクリンD1 ,  mRNA ,  脱メチル化 ,  細胞周期進行