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J-GLOBAL ID：202002211473956172   整理番号：20A2161027

低酸素下での酸化/還元アスコルビン酸誘導腫瘍細胞アポトーシスの差次的研究【JST・京大機械翻訳】

A differential study on oxidized/reduced ascorbic acid induced tumor cells’ apoptosis under hypoxia

著者 (7件)： Gao Xiaonan (College of Chemistry, Chemical Engineering and Materials Science, Collaborative Innovation Center of Functionalized Probes for Chemical Imaging in Universities of Shandong, Key Laboratory of Molecular and Nano Probes, Ministry of Education, Shandong Provincial Key Laboratory of Clean Prod...) ,  Zhao Congcong ,  Wei Keyan ,  Hu Bo ,  Chen Yuqin ,  Xu Kehua ,  Tang Bo
資料名： Analyst  (Analyst)
巻： 145  号： 19  ページ： 6363-6368  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0392A  ISSN： 0003-2654  CODEN： ANALAO  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 還元/酸化アスコルビン酸(AA/DHA)に対する抗癌機構は,臨床癌治療にとって非常に重要である。pH制御蛍光ナノキャリアを,細胞内アポトーシス経路を誘導する機能を調べるため,腫瘍細胞にAAとDHAを標的化するように設計した。高分子被覆を有する蛍光シリコンナノ粒子は,それらの生物学的機能を研究するために,HepG2およびB16-F10細胞にAAまたはDHAを送達するためのpH制御ナノキャリアとして機能する。細胞内アポトーシス経路を,カスパーゼ-3ナノプローブを通してモニターし,一方,レドックスホメオスタシスシステムにおけるシグナル分子H_2O_2とNAD(P)Hの変化を,対応する蛍光プローブを通してモニターした。低酸素条件下で,AAは腫瘍細胞でH_2O_2を捕捉し,NAD(P)H蓄積を促進するが,DHAはH_2O_2とNAD(P)Hの両方の産生を促進し,癌細胞のアポトーシスを誘発する分子機構が大きく異なることを示した。AAは,腫瘍細胞におけるNAD(P)Hの蓄積を促進することによって,還元的ストレスをもたらすが,DHAは,細胞におけるH_2O_2濃度を増加させることによって,酸化ストレスを強化する。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  *酸化 ,  *腫瘍 ,  *腫瘍細胞 ,  酸化還元反応 ,  *酸素欠乏 ,  ホメオスタシス ,  ターゲティング ,  *アポトーシス ,  酸化ストレス ,  HepG2細胞 ,  ラクトン ,  水溶性ビタミン ,  第二アルコール ,  ポリオール
準シソーラス用語： ナノプローブ ,  癌治療 ,  ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 分光分析  (CC03012W) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

物質索引 (1件)： アスコルビン酸

タイトルに関連する用語 (8件)： 低酸素 ,  酸化 ,  還元 ,  アスコルビン酸 ,  誘導 ,  腫瘍細胞 ,  アポトーシス ,  研究