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J-GLOBAL ID:202002212711277097   整理番号:20A2185849

循環器疾患のPrecision Medicine 不整脈のPrecision Medicineへ向けた試み-遺伝性徐脈性不整脈KAChチャネロパチーの創薬研究-

Toward precision medicine in arrhythmias: drug discovery development of hereditary bradycardia, KACh channelopathy
著者 (1件):
資料名:
巻: 31  号:ページ: 56-60  発行年: 2020年10月10日 
JST資料番号: L1062A  ISSN: 0915-874X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 解説  発行国: 日本 (JPN)  言語: 日本語 (JA)
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・遺伝性徐脈性不整脈の原因とそれに対する選択的阻害薬を用いた...
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
心臓作用薬の基礎研究  ,  循環系の疾患 
引用文献 (3件):
  • Yamada N, Asano Y, Fujita M, et al. Mutant KCNJ3 and KCNJ5 Potassium Channels as Novel Molecular Targets in Bradyarrhythmias and Atrial Fibrillation. Circulation. 2019 ; 139 : 2157-69.
  • Kuß J, Stallmeyer B, Goldstein M, et al. Familial Sinus Node Disease Caused by a Gain of GIRK (G-Protein Activated Inwardly Rectifying K+ Channel) Channel Function. Circ Genom Precis Med. 2019; 12 : e002238.
  • Stallmeyer B, Kuß J, Kotthoff S, et al. A Mutation in the G-Protein Gene GNB2 Causes Familial Sinus Node and Atrioventricular Conduction Dysfunction. Circ Res. 2017; 120: e33-44.

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