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J-GLOBAL ID：202002212882768074   整理番号：20A2090395

アレルゲン特異的免疫療法の成功の予測【JST・京大機械翻訳】

Predicting Success of Allergen-Specific Immunotherapy

著者 (2件)： Zissler Ulrich M. (Center of Allergy and Environment (ZAUM), Technical University and Helmholtz Center Munich, Member of the German Center of Lung Research (DZL), and Member of the Helmholtz I&I Initiative, Munich, Germany) ,  Schmidt-Weber Carsten B. (Center of Allergy and Environment (ZAUM), Technical University and Helmholtz Center Munich, Member of the German Center of Lung Research (DZL), and Member of the Helmholtz I&I Initiative, Munich, Germany)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 11  ページ： 1826  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 抗原に対する免疫応答は,治療介入の機会を提供するため,免疫学の重要な側面である。しかし,免疫寛容の誘導は,まだ十分に理解されていない進化領域である。アレルゲン免疫療法(AIT)は,アレルギー性鼻炎またはアレルギー性喘息のような免疫グロブリンE(IgE)媒介気道疾患に対して利用可能な疾患調節療法である。この疾患修飾効果は抗原駆動だけでなく抗原特異的である。特異性と長期持続,しばしば長期症状低下は,治療を患者に魅力的にする。さらに,AITによるアレルギー性鼻炎の治療による喘息の発症を予防する機会は重要である。機序と,その結果,治療指導バイオマーカーは,まだその乳児期にある。最近の研究は,T,B,樹枝状および上皮細胞とマクロファージの相互作用が臨床耐性に個々に寄与し,従ってAITの進行と成功をモニターするためのシステムの必要性を強調することを示した。臨床改善はしばしば組織のエフェクター細胞の数の減少を伴うので,細胞応答とサイトカインパターンの解析はAITの機序への良好な洞察を提供する。タイプ2免疫の抑制は,免疫記憶を構成するT細胞により産生される上皮CCL-26およびインターロイキン(IL)-4,IL-13などの2型メディエーターのレベル低下を伴い,AIT後の調節性TおよびB細胞によりますます制御されている。免疫寛容は,マクロファージおよび樹状細胞により発現されるインドールアミン2,3-ジオキシゲナーゼ(IDO)のような,インターフェロンγ,組織ホメオスタシス因子のような1型メディエーターの産生増加とも関連している。これらの個々の遺伝子は免疫寛容の役割を果たすことが説得力的に示されたが,それらは個々のレベルでAITの治療成績を予測しなかった。したがって,遺伝子発現レベルの組合せまたは比率は,有用なバイオマーカーの予測値および定義を達成するための有望な方法である。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  抗原 ,  上皮 ,  喘息 ,  ホメオスタシス ,  免疫グロブリンE ,  免疫トレランス ,  T細胞 ,  マクロファージ ,  インターロイキン ,  樹状細胞 ,  遺伝子発現 ,  インターフェロンγ ,  *減感作療法 ,  バイオマーカー

著者キーワード (8件)： アレルゲン特異的免疫療法 ,  耐性 ,  バイオマーカー ,  免疫細胞 ,  上皮細胞 ,  組織恒常性 ,  アレルギー性鼻炎 ,  喘息

分類 (1件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患の治療  (GD04030Y)

引用文献 (51件)：

• Gutermuth J, Schmidt-Weber CB, Blank S. Supporting allergen-specific immunotherapy by inhibition of Janus kinases. Allergy. (2019) 74:1814-6. doi: 10.1111/all.13808
• Jensen-Jarolim E, Bachmann MF, Bonini S, Jacobsen L, Jutel M, Klimek L, et al. State-of-the-art in marketed adjuvants and formulations in allergen immunotherapy: a position paper of the European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI). Allergy. (2020) 75:746-60. doi: 10.1111/all.14134
• Pfaar O, Agache I, de Blay F, Bonini S, Chaker AM, Durham SR, et al. Perspectives in allergen immunotherapy: 2019 and beyond. Allergy. (2019) 74 (Suppl. 108):3-25. doi: 10.1111/all.14077
• Pfaar O, Bonini S, Cardona V, Demoly P, Jakob T, Jutel M, et al. Perspectives in allergen immunotherapy: 2017 and beyond. Allergy. (2018) 73 (Suppl. 104):5-23. doi: 10.1111/all.13355
• Russkamp D, Aguilar-Pimentel A, Alessandrini F, Gailus-Durner V, Fuchs H, Ohnmacht C, et al. IL-4 receptor alpha blockade prevents sensitization and alters acute and long-lasting effects of allergen-specific immunotherapy of murine allergic asthma. Allergy. (2019) 74:1549-60. doi: 10.1111/all.13759

タイトルに関連する用語 (3件)： アレルゲン特異的免疫療法 ,  成功 ,  予測