抄録/ポイント:
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ABSTRACTBacterial endosoresは,微生物制御応用を増強するための様々な環境ストレスに対するファージゲノム保護シェルとして役立ち得る。B.subtilis subsp.subsubtilisandB.cereusNRS 248に感染する多価溶菌性BacillusファージのPBSC1とPBSC2のゲノムを,B.subtilis内胞子(宿主染色体への統合なしで)に取り込んだ。PBSC1とPBSC2を発芽胞子から放出すると,それらは標的日和見病原体B.cereusの増殖を有意に阻害した。ファージが1の感染の多重度で高速胞子形成胞子に導入されたとき,最適胞子内捕捉を達成した。長い内生胞子成熟(48時間対24時間)は,胞子収量と捕捉効率の両方を増加させた。遊離ファージと比較して,胞子保護ファージゲノムは,高温(60から80°C),極端なpH(pH2またはpH12)および銅イオン(0.1から10mg/リットル)に対して有意に高い耐性を示した。胞子発芽は,低濃度のL-アラニンまたは発芽剤混合物(L-アスパラギン,D-グルコース,D-フルクトース,およびK+)によって誘導され,発現,集合,および結果として60から90分以内のファージ粒子の放出を誘発する。全体として,内生胞子により保護された多価ファージの優れた弾力性は,非冷凍ファージ貯蔵を可能にし,有害な環境条件への曝露後のファージ応用を増強する。IMPORTANCCEBacteroファージは,環境システムにおける多剤耐性および他の問題のある細菌の制御のために考慮されている。しかしながら,ファージに基づく微生物制御の有効性は,ファージデリバリーおよび/または貯蔵中の感染性損失により制限される。ここでは,細菌内胞子(宿主染色体に統合しない)へのゲノムの取り込みを含むファージの偽造性状態を利用して,不都合な環境における生存を増強する。良性および日和見的に病原性のBacillus株の両方を効率的に感染させ,様々な環境ストレッサーに対する耐性を有意に改善するために,B.subtilisendosoresのファージゲノムをカプセル化する多価(広宿主範囲)ファージを単離した。胞子によるカプセル化はまた,貯蔵中のファージゲノム生存率を有意に増強した。また,内生胞子発芽が活性ファージの放出を誘発する栄養発芽剤による要求で誘導されることを示した。全体として,著者らは,ポリ原子価ファージゲノムの良性内胞子へのカプセル化が,ファージ生物防除の範囲と有効性を広げるための大きな有望性を有することを示した。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】