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J-GLOBAL ID：202002216235994906   整理番号：20A1357141

ヒト癌におけるプロリルイソメラーゼPin1:機能,機構および重要性【JST・京大機械翻訳】

Prolyl Isomerase Pin1 in Human Cancer: Function, Mechanism, and Significance

著者 (3件)： Pu Wenchen (Laboratory of Molecular Oncology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital, Sichuan University Collaborative Innovation Center of Biotherapy, Chengdu, China) ,  Zheng Yuanyuan (Laboratory of Molecular Oncology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital, Sichuan University Collaborative Innovation Center of Biotherapy, Chengdu, China) ,  Peng Yong (Laboratory of Molecular Oncology, State Key Laboratory of Biotherapy and Cancer Center, West China Hospital, Sichuan University Collaborative Innovation Center of Biotherapy, Chengdu, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 8  ページ： 168  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペプチジル-プロリルシス-トランスイソメラーゼNIMA相互作用1(Pin1)は,リン酸化セリン/トレオニン-プロリン(pSer/Thr-Pro)モチーフのシス-トランス異性化を特異的に触媒し,その後その基質の配座転移を誘導する進化的に保存されユニークな酵素である。証拠は,Pin1が癌で広く過剰発現および/または活性化され,その基質の生物活性,蛋白質分解または核-細胞質分布の調節を介し,腫瘍開始および進行に重要な影響を与えることを示す。さらに,Pin1は,いくつかの癌遺伝子および増殖エンハンサーの活性化,またはいくつかの腫瘍抑制因子および増殖阻害剤の不活性化を介して癌の特徴に関与し,Pin1が癌治療の魅力的な標的となり得ることを示唆する。本レビューでは,癌細胞におけるPin1の調節不全,機構,および生物学的機能に関する知見をまとめ,またヒト癌におけるPin1調節不全の意義と潜在的応用についても議論する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酵素 ,  異性化 ,  配座転移 ,  基質 ,  細胞質 ,  腫瘍 ,  腫瘍細胞 ,  *ヒト ,  リン酸化 ,  生物活性 ,  タンパク質分解 ,  *ペプチジルプロリルイソメラーゼ ,  *Pin1 ,  過剰発現
準シソーラス用語： 癌治療 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Pin1 ,  PPIアーゼイソメラーゼ ,  リン酸化 ,  cis-trans異性化 ,  癌の特徴

分類 (3件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R)

引用文献 (136件)：

• Aebersold R., Mann M. (2016). Mass-spectrometric exploration of proteome structure and function. Nature 537 347-355. doi: 10.1038/nature19949
• Anastasiadou E., Jacob L. S., Slack F. J. (2018). Non-coding RNA networks in cancer. Nat. Rev. Cancer 18 5-18. doi: 10.1038/nrc.2017.99
• Atkinson G. P., Nozell S. E., Harrison D. K., Stonecypher M. S., Chen D., Benveniste E. N. (2009). The prolyl isomerase Pin1 regulates the NF-kappaB signaling pathway and interleukin-8 expression in glioblastoma. Oncogene 28 3735-3745. doi: 10.1038/onc.2009.232
• Barber K. W., Muir P., Szeligowski R. V., Rogulina S., Gerstein M., Sampson J. R., et al (2018). Encoding human serine phosphopeptides in bacteria for proteome-wide identification of phosphorylation-dependent interactions. Nat. Biotechnol. 36 638-644. doi: 10.1038/nbt.4150
• Barman A., Hamelberg D. (2016). Coupled dynamics and entropic contribution to the allosteric mechanism of Pin1. J. Phys. Chem. B 120 8405-8415. doi: 10.1021/acs.jpcb.6b02123

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  癌 ,  プロリルイソメラーゼ ,  Pin1 ,  重要性