文献

J-GLOBAL ID：202002216905219798   整理番号：20A0027431

腫瘍型による乳癌におけるmiR-17-92クラスタとmiR-17ファミリーの異なる発現;ノルウェー女性と癌(NOWAC)研究からの結果【JST・京大機械翻訳】

Differential expression of the miR-17-92 cluster and miR-17 family in breast cancer according to tumor type; results from the Norwegian Women and Cancer (NOWAC) study

著者 (9件)： Moi Line (Institute of Medical Biology, UiT The Arctic University of Norway, Tromso, Norway) ,  Moi Line (Department of Clinical Pathology, University Hospital of North Norway, Tromso, Norway) ,  Braaten Tonje (Institute of Community Medicine, UiT The Arctic University of Norway, Tromso, Norway) ,  Al-Shibli Khalid (Institute of Medical Biology, UiT The Arctic University of Norway, Tromso, Norway) ,  Al-Shibli Khalid (Department of Pathology, Nordland Hospital, Bodo, Norway) ,  Lund Eiliv (Institute of Community Medicine, UiT The Arctic University of Norway, Tromso, Norway) ,  Lund Eiliv (Cancer Registry of Norway, Oslo, Norway) ,  Busund Lill-Tove Rasmussen (Institute of Medical Biology, UiT The Arctic University of Norway, Tromso, Norway) ,  Busund Lill-Tove Rasmussen (Department of Clinical Pathology, University Hospital of North Norway, Tromso, Norway)
資料名： Journal of Translational Medicine (Web)  (Journal of Translational Medicine (Web))
巻： 17  号： 1  ページ： 1-20  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7330A  ISSN： 1479-5876  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マイクロRNA(miRNA)は,様々な癌におけるそれらの構造安定性と異なる発現プロファイルのために有望なバイオマーカーである。著者らは,ノルウェー女性および癌研究における良性乳房組織および乳癌サブグループにおけるmiRNA発現を調査することを目的とした。乳癌と診断された北ノルウェーの研究参加者からの標本と組織病理学的データおよび乳房縮小手術からの良性組織を収集した。主な分子サブタイプは代用マーカーに基づいた;管腔A(ER+および/またはPR+,HER2-およびKi67≦30%),管腔B(ER+および/またはPR+,HER2-およびKi67>30%またはER+およびHER2+),HER2陽性(ERおよびPR-およびHER2+)および三重陰性(ER-,PR-およびHER2-)。RNAはホルマリン固定パラフィン包埋(FFPE)組織から抽出され,miRNAは,miRBASEバージョン19.0で注釈付けされた全てのヒトmiRNAを標的とするプローブを含む7世代のmiR CURY LNAマイクロアレイを用いて,102の癌と36の良性対照において成功裏に分析された。RT-qPCRによる検証を行った。平均して,各試料で450miRNAが検出され,304miRNAは悪性と良性組織の間で有意に異なった。癌症例のサブグループ分析は,ER+とER腫瘍の間で有意に異なる23のmiRNAを明らかにし,47のmiRNAはグレードに従って層別化された腫瘍の間で異なった。有意に高いレベルが,パラロガスクラスタmiR-17-92とmiR-106b-25からのmiR-17-5p(p=0.006),miR-20a-5p(p=0.007),miR-93-5p(p=0.007),miR-25-3p(p=0.015)の高悪性腫瘍で見られた。miR-17-5p(p=0.0029),miR-20a-5p(p=0.0021),miR-92a-3p(p=0.011)およびmiR-106b-5p(p=0.021)の発現は,残りと比較して三重陰性腫瘍において有意に高く,miR-17-5pおよびmiR-20a-5pは管腔A腫瘍において有意に低かった。miRNA発現プロファイルは,ER状態,グレードおよび分子サブタイプにより,悪性および良性組織と癌サブグループの間で有意に異なった。miR-17-92クラスターおよびmiR-17ファミリーにおけるmiRNAは,攻撃的行動に関連する高グレードおよび三重陰性腫瘍において過剰発現された。これらのmiRNAの発現と機能的役割は,診断病理学と臨床腫瘍学におけるバイオマーカーとしてのそれらの可能性を調査するために,乳癌においてさらに研究されなければならない。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *乳房腫瘍 ,  ノルウェー王国 ,  定量的PCR法 ,  女性 ,  ヒト ,  バイオマーカー ,  *クラスタ ,  プローブ ,  *腫瘍 ,  層別 ,  RNA【核酸】
準シソーラス用語： 過剰発現 ,  悪性腫瘍 ,  マイクロRNA ,  *miR-17-92 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N)

引用文献 (70件)：

• International Agency for Research on Cancer. New Global Cancer Data: GLOBOCAN 2018.https://www.uicc.org/new-global-cancer-data-globocan-2018. Accessed 20 Mar 2019.
• Cancer incidence, mortality, survival and prevalence in Norway; 2017; CR2; citation_publisher=Cancer Registry of Norway
• Nat Cell Biol; Many roads to maturity: microRNA biogenesis pathways and their regulation; J Winter, S Jung, S Keller, RI Gregory, S Diederichs; 11; 3; 2009; 228-234; 10.1038/ncb0309-228; citation_id=CR3
• Cell; Hallmarks of cancer: the next generation; D Hanahan, Robert A Weinberg; 144; 5; 2011; 646-674; 10.1016/j.cell.2011.02.013; citation_id=CR4
• Mol Oncol.; MicroRNA and cancer; MD Jansson, AH Lund; 6; 6; 2012; 590-610; 10.1016/j.molonc.2012.09.006; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (11件)： 腫瘍 ,  乳癌 ,  miR-17-92 ,  クラスタ ,  miR-17 ,  ファミリー ,  発現 ,  ノルウェー ,  女性 ,  癌 ,  研究