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J-GLOBAL ID：202002217233006315   整理番号：20A1247298

セラギネリンSの全合成【JST・京大機械翻訳】

Total synthesis of selaginellin S

著者 (5件)： Fujiwara Kenshu (Department of Life Science, Graduate School of Engineering Science, Akita University, Akita 010-8502, Japan) ,  Itagaki Takaya (Department of Life Science, Graduate School of Engineering Science, Akita University, Akita 010-8502, Japan) ,  Kondo Yoshihiko (Department of Life Science, Graduate School of Engineering Science, Akita University, Akita 010-8502, Japan) ,  Akiba Uichi (Department of Life Science, Graduate School of Engineering Science, Akita University, Akita 010-8502, Japan) ,  Tokiwano Tetsuo (Department of Biotechnology, Faculty of Bioresource Sciences, Akita Prefectural University, Akita 010-0195, Japan)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 61  号： 25  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Selaginellaパルビナから単離したセレギネリンSの全合成を,Diels-Alder反応と脱水素芳香族化を含む簡潔な経路により達成した。合成化合物のNMR分析により,天然セレギネリンSの構造を確認した。天然化合物は軸性キラリティーを有すると報告されているが,合成化合物のピival誘導体による可変温度NMR実験の線形変化から,室温でのセレギネリンSの軸キラリティーの欠如が示唆された。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  Diels-Alder反応 ,  脱水素 ,  線形性 ,  *全合成 ,  芳香族化 ,  単離
準シソーラス用語： Selaginella ,  キラリティ ,  軸性キラリティー ,  天然化合物 ,  天然物合成 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 天然物合成 ,  Diels-Alder反応 ,  天然ポリフェノール ,  全合成 ,  脱水素化芳香族

分類 (2件)： 植物の生化学  (EH01050J) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (1件)： 全合成