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J-GLOBAL ID：202002218139010872   整理番号：20A2569573

アザシチジン負荷PLGAナノ粒子とそれらの二重放出機構【JST・京大機械翻訳】

Azacitidine Loaded PLGA Nanoparticles and their Dual Release Mechanism

著者 (3件)： Kashyap Kanchan ( Department of Pharmaceutics, National Institute of Pharmaceutical Education and Research-Raebareli, Lucknow, Uttar Pradesh, India) ,  Handa Mayank ( Department of Pharmaceutics, National Institute of Pharmaceutical Education and Research-Raebareli, Lucknow, Uttar Pradesh, India) ,  Shukla Rahul ( Department of Pharmaceutics, National Institute of Pharmaceutical Education and Research-Raebareli, Lucknow, Uttar Pradesh, India)
資料名： Current Nanomedicine  (Current Nanomedicine)
巻： 10  号： 3  ページ： 280-289  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3604A  ISSN： 2468-1873  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 不明 (ARE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景:膠芽腫マルチフォーム(GBM)は,原発性脳腫瘍の約67%を構成する bell脳腫瘍である。膠芽腫マルチフォームに対する現在の治療は,成功率が非常に限られているが,手術,放射線および化学療法である。アザシチジンは脱メチル化により作用する親水性抗癌剤であり,GBMと共に急性および慢性骨髄単球白血病の治療に用いられる。目的:テーラーメイド放出プロファイルを有する安定なアザシチジン負荷ポリ-ラクチド-co-グリコリド(PLGA)ナノ粒子(NP)の処方。方法:アザシチジン負荷PLGAナノ粒子の調製を二重エマルション(w/o/w)溶媒蒸発法により行った。PLGAは,生体適合性および生分解性であるので,製剤に用いた。ポリビニルアルコールは乳化剤として作用し,一方,Span80は2つの非混和性相(水および有機)間の界面張力を低下させ,その結果,処方の安定性が増加した。結果:ポリマー濃度は,封入と薬物負荷に直接比例し,粒径に逆比例した。アザシチジン負荷PLGA NPは二相放出モデルを示した。第一段階ではバースト放出が観察され,続いて持続的放出が続いた。約43.93±0.69%の薬物が1時間で放出され,残りの薬剤が48時間放出された。結論:二重放出行動は,細胞毒性用量を供与し,続いて細胞毒性薬物レベルを維持するための維持用量を与える,十分な量の用量を与えた。将来展望は,膠芽腫腫瘍モデルにおける治療介入のためのIn-vivo評価と共にテーラーメイド高分子ナノ粒子のin-vitro細胞生存率評価を必要とする。Copyright 2020 Bentham Science Publishers All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ポリビニルアルコール ,  親水性 ,  腫瘍 ,  乳化剤 ,  脳腫瘍 ,  薬物療法 ,  細胞毒性 ,  単球 ,  生体適合性 ,  in vitro実験 ,  *ポリ乳酸-グリコール酸 ,  膠芽腫 ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： 徐放 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： アザシチジン ,  PLGA ,  ナノ粒子 ,  神経膠芽腫 ,  持続放出 ,  バースト放出

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

物質索引 (1件)： スパン80

タイトルに関連する用語 (4件)： アザシチジン ,  PLGA ,  ナノ粒子 ,  放出