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J-GLOBAL ID：202002219989852514   整理番号：20A2760682

標的療法と薬物耐性におけるRICTOR増幅の役割【JST・京大機械翻訳】

The role of RICTOR amplification in targeted therapy and drug resistance

著者 (4件)： Zhao Deze (Department of Medical Oncology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Jiang Man (Department of Medical Oncology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Zhang Xiaochun (Department of Medical Oncology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao University, Qingdao, China) ,  Hou Helei (Department of Medical Oncology, The Affiliated Hospital of Qingdao University, Qingdao University, Qingdao, China)
資料名： Molecular Medicine (Web)  (Molecular Medicine (Web))
巻： 26  号： 1  ページ： 1-11  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7338A  ISSN： 1528-3658  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： チロシンキナーゼ阻害剤(TKI)の出現は現在の治療パラダイムを変化させ,最近の数十年で良好な結果を達成した。しかしながら,研究数の増加は,受容体チロシンキナーゼ(RTK)共活性化の複雑なネットワークが,癌の特徴的な表現型および標的化治療に対する腫瘍反応に影響することを示す。RTK共活性化を阻止する戦略の一つは,PI3K-AKT-mTOR経路のようなRTKの下流因子を標的とすることである。mTORC2のコア成分であるRICTORは,PI3K-AKT経路の重要なエフェクター分子として作用する。その増幅はしばしば不良な臨床転帰とTKIに対する耐性と関連する。ここでは,腫瘍におけるRICTORの生物学およびRTK共活性化を阻害する相補的療法としてのRICTOR標的化の展望を考察した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ネットワーク ,  腫瘍 ,  表現型 ,  *薬物耐性 ,  ターゲティング ,  エフェクタ ,  受容体型チロシンキナーゼ ,  ホスファチジルイノシトール3-キナーゼ ,  *分子標的療法
準シソーラス用語： チロシンキナーゼ阻害剤 ,  TORセリン-トレオニンキナーゼ ,  mTOR複合体2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： RICTOR ,  TKI ,  mTORC2 ,  薬剤耐性

分類 (2件)： 基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

引用文献 (126件)：

• J Clin Oncol.; Adult Glioblastoma; BM Alexander, TF Cloughesy; 35; 21; 2017; 2402-2409; 10.1200/JCO.2017.73.0119; citation_id=CR1
• Sci.; Architecture of human mTOR complex 1; CH Aylett, E Sauer, S Imseng, D Boehringer, MN Hall, N Ban; 351; 6268; 2016; 48-52; 10.1126/science.aaa3870; citation_id=CR2
• Cancer.; Synergistic effect of rapamycin and cisplatin in endometrial cancer cells; VL Bae-Jump, C Zhou, JF Boggess, PA Gehrig; 115; 17; 2009; 3887-3896; 10.1002/cncr.24431; citation_id=CR3
• J Med Chem; 5-(4,6-Dimorpholino-1,3,5-triazin-2-yl)-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine (PQR309), a potent, brain-penetrant, orally bioavailable, Pan-class I PI3K/mTOR inhibitor as clinical candidate in oncology; F Beaufils, N Cmiljanovic, V Cmiljanovic, T Bohnacker, A Melone, R Marone; 60; 17; 2017; 7524-7538; 10.1021/acs.jmedchem.7b00930; citation_id=CR4
• PLoS One; Specific blockade of Rictor-mTOR association inhibits mTORC2 activity and is cytotoxic in glioblastoma; A Benavides-Serrato, J Lee, B Holmes, KA Landon, T Bashir, ME Jung; 12; 4; 2017; e0176599; 10.1371/journal.pone.0176599; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (5件)： 標的療法 ,  薬物耐性 ,  RICTOR ,  増幅 ,  役割