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J-GLOBAL ID:202002220495416801   整理番号:20A0867770

腸毒素原性大腸菌K88感染に対するPediococcus acidilactici P25保護Caenorhabditis elegansとその潜在的機構のトランスクリプトーム解析【JST・京大機械翻訳】

Pediococcus acidilactici P25 Protected Caenorhabditis elegans against Enterotoxigenic Escherichia coli K88 Infection and Transcriptomic Analysis of Its Potential Mechanisms
著者 (5件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7008A  ISSN: 2314-6133  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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腸毒素産生大腸菌(ETEC)K88は人畜共通病原体である。以前の研究は乳酸菌(LAB)が健康を促進し,病原性感染を抵抗するのに大きな可能性を持つことを示している。しかし,LABのPediococcus属に関する研究は比較的少ない。本研究は,Caenorhabditis elegansにおけるETEC K88に対するPediococcus acidilactici P25により与えられる機構を調べることを目的とした。P25のプロバイオティクス性能をin vitroで調べた。C.elegansの腸管におけるK88のコロニー形成とエンテロトキシン遺伝子の豊富さを測定した。さらに,K88に感染したC.elegansのトランスクリプトームを分析した。結果は,P25が酸性と高い胆汁酸塩濃度に対する高い耐性と同様に酸を生産する能力を有することを示した。共培養は,ETEC K88の増殖がP25の存在により有意に阻害されることを明らかにした。P25を与えたC.elegansの生存期間の中央値は,K88単独([数式:原文を参照])を感染させた群より2日長かった。同時に,P25によって,コロニー形成K88の数とestBとeltの豊度は,それぞれ71.70%と2.17倍まで減少した。トランスクリプトームデータは,P25が自然免疫応答に関連する遺伝子の発現に影響を及ぼし,ペルオキシソーム,寿命,およびマイトジェン活性化蛋白質キナーゼ(MAPK)経路を含むC.elegansの複数経路における遺伝子の豊富さを上方制御することを示した。これらの結果は,P25の存在下で,K88コロニー形成とエンテロトキシン遺伝子の発現が減少することを示した。これは,環境パラメータ(pHと胆汁酸塩)の変化,ならびに自然免疫応答過程の促進,寿命の増加,および抗病原性細菌関連経路の増加を通して達成された。本研究は,ETEC K88に対するプロバイオティック耐性としてのP.acidilactici P25の潜在的応用を強調する。Copyright2020 Keqin Tan et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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