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J-GLOBAL ID:202002220571855522   整理番号:20A0708735

アスタキサンチンはNrf2経路を介して心臓におけるオクラトキシンA誘発酸化ストレスとアポトーシスを保護する【JST・京大機械翻訳】

Astaxanthin Protects Ochratoxin A-Induced Oxidative Stress and Apoptosis in the Heart via the Nrf2 Pathway
著者 (13件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7012A  ISSN: 1942-0900  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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本研究は,マウスにおけるオクラトキシンA-(OTA-)誘導心臓損傷に対するアスタキサンチン(ASX)の保護機構を評価した。4群のマウスを確立した:対照群(0.1mL [数式:原文を参照] NaHCO_2),OTA群(0.1mL OTA 5mg/kg体重),ASX群(0.1mL ASX 100mg/kg体重),およびASX+OTA群(0.1mL ASX 100mg/kg体重,2時間後,0.1mL OTA 5mg/kg体重)。試験期間は27日間持続した(7日間の投与,2日間の休息)。心電図,体重,心臓重量,組織病理学,酸化マーカー(マロンジアルデヒド(MDA),スーパーオキシドジスムターゼ(SOD),カタラーゼ(CAT),グルタチオン(GSH)),生化学的マーカー(クレアチンキナーゼ(CK),クレアチンキナーゼアイソザイム(CK-MB),および乳酸デヒドロゲナーゼ(LDH)),電子顕微鏡,TUNEL,およびウェスタンブロット試験を用いて,心筋障害とASX解毒に及ぼすOTAの影響を調べた。結果は,OTA曝露が体重と体重の両方を有意に減少させることを示した。OTAはマウスにおける心拍数の減少を誘導し,SOD,CATおよびGSHの組織濃度を低下させたが,心臓酵素(CK,CK-MBおよびLDH)および組織MDAの血清濃度を増加させた。Asxはマウスにおける心拍数,心臓酵素および抗酸化レベルを改善した。組織病理学とTUNEL分析の結果は,ASXがOTA誘発心筋障害に対して保護することを示した。さらに,ウェスタンブロット法の結果は,OTA群がKeap1,Bax,Caspase3,およびCaspase9を上方制御し,一方,Nrf2,HO-1,およびBcl-2蛋白質発現を下方制御したことを示した。Asxは,Keap1,Nrf2,HO-1,Bax,Bcl-2,Caspase3,およびCaspase9蛋白質の発現を変化させることによって保護的役割を果たした。これらの結果は,心筋に対するASXの保護機構がKeap1-Nrf2シグナル伝達経路とミトコンドリア仲介アポトーシス経路を介して作用することを示す。この研究は,OTA誘導心筋障害の基礎となる機構および心筋に対するASXの保護効果に対する分子的根拠を提供する。Copyright 2020 Gengyuan Cui et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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循環系の基礎医学  ,  心臓作用薬の基礎研究 
引用文献 (46件):
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