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J-GLOBAL ID:202002220929764881   整理番号:20A0788417

α-シクロデキストリンの結晶によるα-アミノ酸のピレン-1-スルホン酸塩のエナンチオ選択的包接【JST・京大機械翻訳】

Enantioselective inclusion of pyrene-1-sulfonate salts of α-amino acids with crystals of α-cyclodextrin
著者 (5件):
資料名:
巻: 76  号: 16  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: E0234A  ISSN: 0040-4020  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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α-シクロデキストリン(α-CD)の結晶によるα-アミノ酸のエナンチオ選択的包接を,ピレン-1-スルホン酸(PyS)によりアミノ酸をスルホン酸塩に変換することにより達成した。例えば,α-CDの結晶は,40°Cでエタノール/N-メチルホルムアミド(91:9)中のラセミ塩の溶液から92%eeで,ホスト/ゲスト比約1のL-ロイシン/PyS(1:1)塩を選択的に含む。個々のアミノ酸に最適化した条件下で,バリン,フェニルアラニン,及びメチオニンのPyS塩も良好なエナンチオ選択性(最大86%ee)を含む。ロイシン/PyS塩の包接に対する機構研究は,エナンチオ選択性が結晶中のα-CDとd-及びL-ロイシン/PyS塩の包接錯体間の安定性の差に起因することを明らかにした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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