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J-GLOBAL ID：202002224559935563   整理番号：20A1191848

Alzheimer病の病因における35位のアミロイドβ42のジスルフィド二量体モデルに及ぼす過硫化の影響に関する合成および生化学的研究【JST・京大機械翻訳】

Synthetic and biochemical studies on the effect of persulfidation on disulfide dimer models of amyloid β42 at position 35 in Alzheimer’s etiology

著者 (8件)： Murakami Kazuma (Division of Food Science and Biotechnology, Graduate School of Agriculture, Kyoto University, Kyoto 606-8502, Japan. [e-mail] [e-mail]) ,  Kato Haruka ,  Hanaki Mizuho ,  Monobe Yoko ,  Akagi Ken-ichi ,  Kawase Taiji ,  Hirose Kenji ,  Irie Kazuhiro
資料名： RSC Advances (Web)  (RSC Advances (Web))
巻： 10  号： 33  ページ： 19506-19512  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7055A  ISSN： 2046-2069  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 蛋白質過硫化は抗酸化剤としての酸化還元シグナル伝達において役割を果たす。アルツハイマー病(AD)の原因物質として酸化ストレス関連神経毒性を誘導するアミロイドβ42(Aβ42)の二量体は,AD病理におけるオリゴマーの最小単位である。Met35は酸化ストレス条件下でホモCys残基への置換により過硫化に感受性である。ペルスルフィド化がADにおいて効果を有するかどうかを検証するために,Aβ42のジスルフィド二量体を合成することによる化学的アプローチと生化学的性質の評価を報告する。Aβ42の35位のホモCys-ジスルフィド二量体モデルは部分的βシート構造を形成したが,その神経毒性は対応する単量体のそれよりはるかに弱かった。対照的に,アルキルリンカーを有する同族体は,強力な神経毒性を有するβシートに富む8-16-merオリゴマーを生成した。ホモCys-ジスルフィド二量体モデルから生成したプロトフィブリルの長さは,アルキルリンカーを有する同族体のそれより短かった。したがって,現在のデータはアルツハイマー病におけるAβ42過硫化の関与を支持しない。Copyright 2020 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ジスルフィド ,  タンパク質 ,  *硫化 ,  単量体 ,  *二量体 ,  オリゴマ ,  *Alzheimer病 ,  病理 ,  細胞情報伝達 ,  酸化ストレス ,  *病因
準シソーラス用語： 抗酸化剤 ,  *アミロイドβ42 ,  スルフィド化 ,  プロトフィブリル , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 神経の基礎医学  (GN01020W) ,  神経系の疾患  (GN03000O) ,  酵素一般  (EB09010D) ,  蛋白質・ペプチド一般  (EB03010N) ,  微生物の生化学  (EG03020N)

タイトルに関連する用語 (9件)： Alzheimer病 ,  病因 ,  アミロイドβ42 ,  ジスルフィド ,  二量体 ,  モデル ,  硫化 ,  生化学 ,  研究