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J-GLOBAL ID：202002224849038448   整理番号：20A0973230

TBX2陽性細胞は発生中の肺における多能性間葉前駆体プールを表す【JST・京大機械翻訳】

TBX2-positive cells represent a multi-potent mesenchymal progenitor pool in the developing lung

著者 (5件)： Wojahn Irina (Institut fuer Molekularbiologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Germany) ,  Luedtke Timo H. (Institut fuer Molekularbiologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Germany) ,  Christoffels Vincent M. (Department of Anatomy, Embryology and Physiology, Academic Medical Center, University of Amsterdam, Amsterdam, Netherlands) ,  Trowe Mark-Oliver (Institut fuer Molekularbiologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Germany) ,  Kispert Andreas (Institut fuer Molekularbiologie, Medizinische Hochschule Hannover, Hannover, Germany)
資料名： Respiratory Research (Web)  (Respiratory Research (Web))
巻： 20  号： 1  ページ： 1-14  発行年： 2019年 
JST資料番号： U7545A  ISSN： 1465-993X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胚性哺乳類肺において,間充織細胞は,上皮増殖,分化および形態形成のためのシグナル伝達中心として,および発達中および成熟した器官の構造を支持する多数の分化細胞型の起源として作用する。胚性肺間充織が均一な前駆体プールであり,それが異なる細胞系にどのように多様化するかはあまり理解されていない。著者らは以前に,Tボックス転写因子遺伝子Tbx2が発生中のマウス肺の肺間充織に発現し,分岐形態形成を維持するために必要であることを以前に示した。in situハイブリダイゼーション及び免疫蛍光分析により,発生中のマウス肺におけるTbx2/TBX2発現を測定した。著者らは,内因性Tbx2制御要素(Tbx2cre)の制御下でのCre系統による遺伝的系譜追跡アプローチを用い,R26mTmGレポーター系統をマウス肺におけるTBX2陽性細胞を追跡するために用いた。正常マウス肺および肺間充織におけるTBX2を欠くまたは過剰発現する肺におけるGFPレポーターおよび分化マーカーの共免疫蛍光分析により,TBX2系統の運命を決定した。TBX2は発生中のマウス肺において間充織前駆細胞で強く発現することを示した。分化平滑筋細胞および線維芽細胞において,TBX2の発現は依然として広範であるが,強く減少している。中皮および内皮細胞の発現は,より可変で,散在している。すべての胎児平滑筋細胞,内皮細胞および線維芽細胞はTBX2+前駆細胞から誘導されるが,中皮細胞の半分は異なる下降を有する。TBX2発現細胞の運命はTbx2欠損とTBX2構成過剰発現マウスで変化しなかったが,内皮細胞と平滑筋細胞の分布と量は過剰発現条件で変化した。肺間充織前駆細胞の運命はTBX2とは独立している。それにもかかわらず,TBX2の連続的で正確に時間的なダウンレギュレーションは,気管支平滑筋細胞の適切な分化と機能性を可能にし,内皮分化を制限するために必要である。本研究は,初期肺間充織前駆細胞におけるTBX2の発現を示唆し,これらの細胞の前駆体状態の維持におけるTBX2の役割を支持する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  上皮 ,  線維芽細胞 ,  胎児 ,  分化 ,  形態形成 ,  内皮 ,  *間充織 ,  内皮細胞 ,  細胞情報伝達 ,  ダウンレギュレーション ,  転写因子 ,  平滑筋細胞
準シソーラス用語： 前駆細胞 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： TBX2 ,  系統追跡 ,  肺間充織 ,  平滑筋細胞 ,  肺の発達

分類 (1件)： 発生と分化  (EJ16020W)

引用文献 (42件)：

• Nature; A single-cell atlas of the airway epithelium reveals the CFTR-rich pulmonary ionocyte; LW Plasschaert, R Zilionis, R Choo-Wing, V Savova, J Knehr, G Roma; 560; 2018; 377-381; 10.1038/s41586-018-0394-6; citation_id=CR1
• Nature; A revised airway epithelial hierarchy includes CFTR-expressing ionocytes; DT Montoro, AL Haber, M Biton, V Vinarsky, B Lin, SE Birket; 560; 2018; 319-324; 10.1038/s41586-018-0393-7; citation_id=CR2
• Cell; Distinct Mesenchymal lineages and niches promote epithelial self-renewal and Myofibrogenesis in the lung; JA Zepp, WJ Zacharias, DB Frank, CA Cavanaugh, S Zhou, MP Morley; 170; 2017; 1134-1148; 10.1016/j.cell.2017.07.034; citation_id=CR3
• J Thorac Dis; Physiology of the pleural space; C Charalampidis, A Youroukou, G Lazaridis, S Baka, I Mpoukovinas, V Karavasilis; 7; 2015; S33-S37; citation_id=CR4
• Annu Rev Physiol; Epithelial-mesenchymal interactions in the developing lung; JM Shannon, BA Hyatt; 66; 2004; 625-645; 10.1146/annurev.physiol.66.032102.135749; citation_id=CR5

タイトルに関連する用語 (5件)： 細胞 ,  肺 ,  多能性 ,  間葉 ,  前駆体