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J-GLOBAL ID：202002229357430173   整理番号：20A1521852

cis-1,3-二置換イソインドリンを合成するためのジアステレオ選択的直接アミド化/アザ-Michaelカスケード反応【JST・京大機械翻訳】

Diastereoselective direct amidation/aza-Michael cascade reaction to synthesize cis-1,3-disubstituted isoindolines

著者 (6件)： Tsujihara Tetsuya (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan) ,  Yamauchi Hazuki (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan) ,  Tamura Satoru (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan) ,  Takehara Tsunayoshi (Comprehensive Analysis Center, Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, Mihogaoka, Ibaraki 567-0047, Japan) ,  Suzuki Takeyuki (Comprehensive Analysis Center, Institute of Scientific and Industrial Research, Osaka University, Mihogaoka, Ibaraki 567-0047, Japan) ,  Kawano Tomikazu (Department of Medicinal and Organic Chemistry, School of Pharmacy, Iwate Medical University, Yahaba, Iwate 028-3694, Japan)
資料名： Tetrahedron Letters  (Tetrahedron Letters)
巻： 61  号： 29  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： E0366A  ISSN： 0040-4039  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： cis-1,3-二置換イソインドリン類の合成のための便利で効率的な塩基促進カスケード反応を報告した。Michaelアクセプターを有する種々のN-保護イミンは,穏やかな条件下で1,8-ジアザビシクロ[5.4.0]-7-ウンデセンの存在下でいくつかの窒素求核剤と円滑に反応し,アミナール官能性を有するcis-1,3-ジ置換イソインドリンは,中程度から良好な収率で単一ジアステレオマとして集合した(52%~94%)ことを見出した。このカスケードプロセスはイミンの直接アミド化とそれに続く分子内アザ-Michael反応を特徴とする。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アクセプタ ,  窒素 ,  *アミド化 ,  Michael反応 ,  イミン ,  ジアステレオマ ,  求核試薬 ,  *カスケード反応 ,  *ジアステレオ選択性 ,  アミナール ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物

著者キーワード (4件)： カスケード反応 ,  イソインドリン ,  直接アミド化 ,  アザ-Michael反応

分類 (1件)： ピロールの縮合誘導体  (CF07077C)

物質索引 (1件)： イソインドリン

タイトルに関連する用語 (6件)： CIS ,  置換 ,  イソインドリン ,  ジアステレオ選択 ,  アミド化 ,  カスケード反応