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J-GLOBAL ID:202002230142533395   整理番号:20A1181214

慢性活動性感染および血液悪性腫瘍における欠損エプスタイン-バーウイルス【JST・京大機械翻訳】

Defective Epstein-Barr virus in chronic active infection and haematological malignancy
著者 (38件):
資料名:
巻:号:ページ: 404-413  発行年: 2019年 
JST資料番号: W4779A  ISSN: 2058-5276  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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Epstein-Barrウイルス(EBV)感染はヒトにおいて高度に流行しており,癌1,2を含む様々な疾患に関与している。慢性活動性EBV感染症(CAEBV)は,2016世界保健機関リンパ腫分類1,2におけるリンパ増殖性疾患として分類される難治性疾患である。CAEBVはEBV感染T/ナチュラルキラー(NK)細胞と再発性/持続性感染性単核球様症状~3により特徴付けられる。ここでは,CAEBVがDDX3Xと他の変異を獲得するEBV感染リンパ前駆細胞から生じることを示し,複数の細胞系統からなるクローン進化を引き起こす。著しいことに,CAEBV患者におけるEBVゲノムは,外節NK/T細胞リンパ腫およびEBV陽性びまん性大細胞B細胞リンパ腫を含む頻繁な遺伝子内欠失(27/77)を有していたが,EBV感染細胞の新生物増殖におけるこれらの突然変異のユニークな役割を示唆した。感染性単核症または移植後リンパ増殖性疾患(0/47)では検出されなかった。これらの欠失は,しばしばBamHI Aの正しい転写物マイクロRNAクラスター(31例)およびウイルス粒子(20例)を産生するために必須ないくつかの遺伝子に影響を及ぼした。著者らの研究で観察された欠失は,2つの即時の初期遺伝子,BZLF1およびBRLF1~4-7の発現を上方制御することにより,溶菌サイクルを再活性化すると考えられるが,ウイルス産生およびその後の細胞溶解を回避する。事実,必須遺伝子,BALF5の1つの欠失は,異種移植モデルにおける溶解サイクルのアップレギュレーションとリンパ球形成の促進をもたらした。著者らの知見は,遺伝子内EBV欠失とEBV関連新生物増殖の間の病原性リンクを強調する。慢性活動性Epstein-Barrウイルス(EBV)感染患者からの分画T-,B-およびナチュラルキラー細胞のゲノム配列決定はEBV感染前駆細胞の性質を明らかにし,遺伝子内EBV欠失とEBV関連新生物増殖の間の関連を示唆する。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature Limited 2019 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
感染症・寄生虫症一般 

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