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J-GLOBAL ID:202002232391846156   整理番号:20A2187116

ペプチドグリカンはウシ子宮内膜においてインターフェロン-タウにより誘導されるISG発現の抑制を介して初期胚-母体クロストークを破壊する【JST・京大機械翻訳】

Peptidoglycan disrupts early embryo-maternal crosstalk via suppression of ISGs expression induced by interferon-tau in the bovine endometrium
著者 (16件):
資料名:
巻: 532  号:ページ: 101-107  発行年: 2020年 
JST資料番号: B0118A  ISSN: 0006-291X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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細菌による子宮感染およびグラム陰性およびグラム陽性細菌の抗原細胞壁成分,ペプチドグリカン(PGN)の放出は反芻動物の初期妊娠損失を引き起こすが,関連する機構は未解決のままである。7日目の胚盤胞は,反芻動物における妊娠(MRP)の母性認識の初期段階に必要とされる子宮角において,少量のインターフェロン-タウ(IFNT)を分泌し始め,ウシにおける子宮受容性の駆動のためのインターフェロン刺激遺伝子(ISG)を誘導する。この研究では,PGNが子宮内膜ISG発現の調節を介しIFNT反応を破壊するかを検討した。培養ウシ子宮内膜上皮細胞(BEEC)を,低レベルのPGN(10pg/ml)の存在下または非存在下で24時間,胚培養培地(ECM)またはIFNT(1ng/ml)で処理した。リアルタイムPCR分析は,PGNの存在がBEECにおけるIFNT誘導ISG(OAS1とISG15)とSTAT1発現を抑制することを明らかにした。in vivo状態に類似したex vivoモデルにおけるPGNの影響を可視化するため,子宮内膜外植片をPGN(10pg/ml)の有無で12時間IFNT(1ng/ml)で処理した。PGNは上記因子のIFNT誘導遺伝子発現を抑制したが,移植片におけるIFNA受容体1型(IFNAR1)または2型(IFNAR2)は抑制しなかった。免疫蛍光分析は,PGNが外植体の内腔上皮におけるIFNT誘発OAS1蛋白質発現を完全に抑制することを示した。注目すべきことに,PGNは両モデルにおいて炎症促進性サイトカイン(TNFAおよびIL1B)またはTLR2 mRNA発現を刺激しなかった。これらの知見は,低レベルのPGNの存在がウシ子宮内膜の管腔上皮において初期胚から分泌されるIFNTにより誘導されるISG発現を抑制することを示す。これは,乳牛のMRP過程の初期段階にひどく干渉し,妊娠不全につながる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (4件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生殖器官  ,  遺伝子発現  ,  細胞生理一般  ,  細胞構成体の機能 

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