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J-GLOBAL ID：202002233546892365   整理番号：20A0918047

イナミドの位置選択的anti-カルボインindを経由する(Z)-β-(カルボニルアミノ)アルケニルインジウムの合成とその多置換エナミドへの変換【JST・京大機械翻訳】

Synthesis of (Z)-β-(Carbonylamino)alkenylindium through Regioselective anti-Carboindation of Ynamides and Its Transformation to Multisubstituted Enamides

著者 (4件)： Kang Kyoungmin (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka University, 2-1 Yamadaoka, Suita, Osaka, Japan) ,  Sakamoto Kosuke (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka University, 2-1 Yamadaoka, Suita, Osaka, Japan) ,  Nishimoto Yoshihiro (Frontier Research Base for Global Young Researchers Center, for Open Innovation Research and Education (COiRE), Graduate School of Engineering, Osaka University, 2-1 Yamadaoka, Suita, Osaka, Japan) ,  Yasuda Makoto (Department of Applied Chemistry, Graduate School of Engineering, Osaka University, 2-1 Yamadaoka, Suita, Osaka, Japan)
資料名： Chemistry - European Journal  (Chemistry - European Journal)
巻： 26  号： 22  ページ： 4930-4934  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0744A  ISSN： 0947-6539  CODEN： CEUJED  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： InBr_3とシリル化求核試薬を用いることによるイナミドの位置選択的anti-カルボインダン化を開発し,(Z)-β-(カルボニルアミノ)アルケニルを合成した。アルケニルインジウムのX線結晶構造解析により,反応が反付加的に進行することを示唆した。有機金属を用いることによるイナミドの報告されたsyn-カルボメタル化とは対照的に,InBr_3とシリル化求核試薬との協同作用により,anti-付加が達成された。これはDFT計算によって支持された。基質の範囲は,シリルケテンアセタールおよびシリルケテンイミンのような種々のイナミドおよびシリル化求核試薬を含んでいた。ヨウ素化,ラジカルカップリング,およびPd触媒交差カップリングによる合成アルケニルインドールの変換により,高い位置および立体選択性を有する三置換エナミンを得ることに成功した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ラジカル ,  *インジウム ,  パラジウム触媒 ,  有機金属化合物 ,  ヨウ素化 ,  基質 ,  Lewis酸 ,  シリル化 ,  密度汎関数法 ,  求核試薬 ,  交差カップリング反応 ,  立体選択性
準シソーラス用語： X線結晶構造解析 ,  カルボメタル化 ,  *イナミド , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カルボメタル化 ,  インジウム ,  Lewis酸 ,  シリコン ,  イナミド

分類 (4件)： 付加反応,脱離反応  (CF02030M) ,  白金族元素の錯体  (CE01100E) ,  脂肪族ケトン  (CF03190Q) ,  シクロヘキサン系  (CF04050W)

タイトルに関連する用語 (5件)： イナミド ,  位置選択 ,  IND ,  置換 ,  エナミド