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J-GLOBAL ID:202002234922537982   整理番号:20A2451311

TUBB3は明細胞腎細胞癌における高悪性度組織学,予後不良,p53発現,および癌幹細胞マーカーと関連する【JST・京大機械翻訳】

TUBB3 Is Associated with High-Grade Histology, Poor Prognosis, p53 Expression, and Cancer Stem Cell Markers in Clear Cell Renal Cell Carcinoma
著者 (15件):
資料名:
巻: 98  号: 10  ページ: 689-698  発行年: 2020年 
JST資料番号: T0130A  ISSN: 0030-2414  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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背景:TUBB3遺伝子によりコードされるβIII-チューブリンは微小管蛋白質である。いくつかの研究は,TUBB3の過剰発現が予後不良と関係し,いくつかの癌におけるタキサン耐性に関与することを示した。目的:本研究の目的は,明細胞腎細胞癌(ccRCC)におけるTUBB3の発現と機能を分析することであった。【方法】TUBB3の発現をccRCC標本の免疫組織化学を用いて測定した。細胞増殖と浸潤に対するTUBB3ノックダウンの影響をRCC細胞株で評価した。TUBB3,p53,癌幹細胞マーカーとPD-L1の間の相互作用を分析した。結果:ccRCCの137例において,免疫組織化学はccRCC症例の28例(20%)がTUBB3陽性であることを示した。高いTUBB3発現は,高い核グレード,高いTステージ,およびNステージと有意に相関していた。Kaplan-Meier分析は,TUBB3の高発現が腎摘出術後の全生存不良と関連することを示した。in silico分析はまた,高いTUBB3発現が全生存と相関することを示した。TUBB3のノックダウンは786-OとCaki-1細胞における細胞増殖と浸潤を抑制した。高TUBB3発現はccRCCにおけるCD44,CD133,PD-L1およびp53と関連していた。CRISPR-Cas9系を用いてp53ノックアウト細胞を作成した。ウェスタンブロット法は,p53ノックアウトがTUBB3の発現をアップレギュレートすることを明らかにした。結論:これらの結果は,TUBB3が発癌性の役割を果たし,ccRCCにおける潜在的治療標的となり得ることを示唆する。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 

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