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J-GLOBAL ID：202002235324201359   整理番号：20A2439433

γ-グルタミルトランスフェラーゼの阻害は脂肪肝ラットの虚血-再酸素化組織損傷を改善する【JST・京大機械翻訳】

Inhibition of γ-glutamyltransferase ameliorates ischaemia-reoxygenation tissue damage in rats with hepatic steatosis

著者 (13件)： Kubota Ryuichi (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Hayashi Nobuhiko (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Hayashi Nobuhiko (Center for Regenerative Medicine, Kanazawa Medical University Hospital, Uchinada, Japan) ,  Kinoshita Kaori (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Kinoshita Kaori (Center for Regenerative Medicine, Kanazawa Medical University Hospital, Uchinada, Japan) ,  Saito Takashi (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Ozaki Kazuaki (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Ueda Yoshimichi (Department of Pathology II, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Tsuchishima Mutsumi (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Tsutsumi Mikihiro (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  Tsutsumi Mikihiro (Center for Regenerative Medicine, Kanazawa Medical University Hospital, Uchinada, Japan) ,  George Joseph (Department of Hepatology, Kanazawa Medical University, Uchinada, Japan) ,  George Joseph (Center for Regenerative Medicine, Kanazawa Medical University Hospital, Uchinada, Japan)
資料名： British Journal of Pharmacology  (British Journal of Pharmacology)
巻： 177  号： 22  ページ： 5195-5207  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0334A  ISSN： 0007-1188  CODEN： BJPCB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景とPURPOSE:脂肪肝はγ-グルタミルトランスフェラーゼ(γ-GT)レベルの増加と関連する可能性がある。虚血-再酸素化(IR)損傷は,いくつかの有害な効果を引き起こす。肥満と脂肪症ラットの実験的に誘導したIR損傷におけるγ-GTの選択的阻害剤の保護作用を評価した。本研究では,肝脂肪症を伴うOtsuka Long-Evans Tokushima Fatty(OLETF)ラットを用いた。左外側および正中葉の門脈および肝動脈は,虚血を誘発するために固定した。クランプ前に,1mlの生理食塩水(IR群)または1mg/kg体重のGGsTop(γ-GT阻害剤;IR-GGsTop群)を含む1-ml生理食塩水を下大静脈を介して肝臓に注入した。血流は虚血開始30分後に回復した。血液は,虚血の30分後と再酸素化の2時間と6時間後に採取した。すべての動物を6時間で屠殺し,肝臓を採取した。KEYの結果:GGsTopによる治療は,再酸素化後6時間で血清ALT,ASTおよびγ-GTレベルおよび肝臓γ-GT,マロンジアルデヒド,4-ヒドロキシ-2-ノネナールおよびHMGB1の有意な減少をもたらした。γ-GTの阻害は正常な肝臓グルタチオンレベルを保持した。IR群において顕著な肝壊死があり,それはIR-GGsTop群で有意に減少した。結論:IMPLICATIONS:GGsTopによる治療は,肝グルタチオン含有量を有意に増加させ,肝MDA,4-HNEおよびHMGB1レベルを低下させ,虚血再酸素化後の肝壊死を著しく改善した。結果は,GGsTopが肥満と脂肪症におけるIR誘発肝障害を減らす適切な治療薬剤であることを示した。Copyright 2020 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 動物 ,  血清 ,  血流 ,  *脂肪肝 ,  *ラット ,  *虚血 ,  門脈 ,  *グルタミルトランスペプチダーゼ ,  肝動脈 ,  下大静脈 ,  肝障害 ,  生理食塩水 ,  *組織損傷 ,  *ネズミ亜目 ,  静脈 ,  脂肪族アルデヒド ,  脂肪族アミン ,  チオール ,  脂肪族カルボン酸 ,  トリペプチド ,  含硫アミノ酸

著者キーワード (5件)： GGstop ,  虚血 ,  虚血-再酸素化損傷 ,  脂肪肝 ,  γ-グルタミルトランスペプチダーゼ

分類 (1件)： 消化器の基礎医学  (GH01020E)

物質索引 (2件)： マロンジアルデヒド ,  グルタチオン

タイトルに関連する用語 (7件)： γ-グルタミルトランスフェラーゼ ,  阻害 ,  脂肪肝 ,  ラット ,  虚血 ,  再酸素化 ,  組織損傷