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J-GLOBAL ID:202002235363476810   整理番号:20A0974318

多形性黄色星状細胞腫の悪性形質転換と鑑別診断:症例報告【JST・京大機械翻訳】

Malignant transformation of pleomorphic xanthoastrocytoma and differential diagnosis: case report
著者 (8件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 1-5  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7438A  ISSN: 1471-2377  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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多形性黄色星状細胞腫(PXA)は,世界保健機関(WHO)2016ガイドラインのグレードIIグリア腫瘍基準に従って,大型の多形性で頻繁に多核細胞,紡錘体および脂質化細胞,密な細胞周囲網状組織,および多数の好酸性顆粒体により特徴付けられる稀な星状膠腫である。PXAは稀に未分化PXAまたはグリア芽細胞腫(GBM)に転移し,WHOグレードIIIと分類される未分化PXAはPXAよりも予後不良のより攻撃的な臨床的挙動を有する。ここでは,19歳の女性におけるPXAの異常な症例について述べ,最初に頭痛により入院し,2005年に左側頭葉に腫瘤が除去された。12年後に,患者は左側頭部頭痛,複視および耳鳴に戻った。局所腫瘍再発を認め,第2切除を施行した。標本は,壊死,微小血管増殖,および複数の分裂のような高度に悪性所見を示した。統合診断は,おそらくPXA由来の高グレード神経膠腫として行われた。免疫組織化学(IHC)染色はOligo2に陽性で,Ki-67に対しては約21%陽性であったが,CD34,IDH1R132Hに対しては陰性であった。INI1とATRXは保持された。組織学的分類が膠芽腫であったので,患者はGBM-適切な化学療法を受けて,放射線療法と外来経過観察は,手術の1年後に明らかな症状を示さなかった。さらなる分子解析は,両切除におけるBRAF V600E変異を見出し,再発腫瘍がPXAから誘導されたという考えを支持した。この症例は世界保健機関の2016ガイドラインに基づく鑑別診断の複雑さを強調する。遺伝学的スクリーニング結果と組み合わせた,GBMおよび類上皮GBMから未分化PXAを区別するためのより統合された基準が必要である可能性がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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神経系の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
引用文献 (19件):
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