文献
J-GLOBAL ID:202002237027827315   整理番号:20A0499021

肺腺癌におけるeIF3Dの過剰発現は生存不良の新規独立予後マーカーである【JST・京大機械翻訳】

Overexpression of eIF3D in Lung Adenocarcinoma Is a New Independent Prognostic Marker of Poor Survival
著者 (5件):
資料名:
巻: 2019  ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: W1784A  ISSN: 0278-0240  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
真核生物開始因子3(eIF3)は哺乳類細胞において最大で最も複雑な翻訳開始因子である。それは13のサブユニットから成り,そのうちのいくつかは複数のヒト癌実体に対して有意な予後効果を有することが示唆された。eIF3サブユニットの発現プロファイルを調べ,肺腺癌(LUAD)患者におけるそれらの予後値を決定するために,ゲノムデータ,生存データ,および関連臨床情報を,二次分析のための癌ゲノム地図(TCGA)プロジェクトから得た。結果は,隣接する正常な対応物([数式:原文を参照])と比較して,腫瘍における10の異常に発現したeIF3サブユニットの間で,EIF3Dのアップレギュレーションのみが,複数の臨床病理学的パラメータ([数式:原文を参照],95%CI:1.132-3.689,[数式:原文を参照])とは独立した不良な全生存(OS)結果を予測できた。χ2乗分析は,高度に発現したEIF3D群が進行病理学的ステージ(68/40対184/206,[数式:原文を参照]),残存腫瘍(13/4対163/176,[数式:原文を参照]),および標的分子療法(85/65対138/164,[数式:原文を参照])を有する患者のより大きな比率を有することを明らかにした。in silico分析は,EIF3Dの変化した発現が,コピー数変化(CNAs)とcg14297023部位の低メチル化の両方により少なくとも調節されることを示した。結論として,高いEIF3D発現はLUAD患者におけるより短いOSの価値ある独立予後指標として役立つ可能性がある。Copyright 2019 Dan Wang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
遺伝子発現 
引用文献 (51件):
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る