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J-GLOBAL ID：202002237484857704   整理番号：20A2285402

住血吸虫症における単球およびマクロファージ媒介病理学および防御免疫【JST・京大機械翻訳】

Monocyte and Macrophage-Mediated Pathology and Protective Immunity During Schistosomiasis

著者 (4件)： Souza Camila Oliveira Silva (Departamento de Analises Clinicas, Toxicologicas e Bromatologicas, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil) ,  Gardinassi Luiz Gustavo (Departamento de Biociencias e Tecnologia, Instituto de Patologia Tropical e Saude Publica, Universidade Federal de Goias, Goiania, Brazil) ,  Rodrigues Vanderlei (Departamento de Bioquimica e Imunologia, Faculdade de Medicina de Ribeirao Preto, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil) ,  Faccioli Lucia Helena (Departamento de Analises Clinicas, Toxicologicas e Bromatologicas, Faculdade de Ciencias Farmaceuticas de Ribeirao Preto, Universidade de Sao Paulo, Sao Paulo, Brazil)
資料名： Frontiers in Microbiology (Web)  (Frontiers in Microbiology (Web))
巻： 11  ページ： 1973  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7080A  ISSN： 1664-302X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： Schistosoma寄生虫による感染は,強い組織線維症を特徴とする慢性肉芽腫性疾患に culmする。住血吸虫症の経過に沿って,多様な白血球が炎症性病巣に動員される。Schistosoma卵周辺のTh2駆動肉芽腫における不活性免疫細胞蓄積はコラーゲン沈着の増加と関連し,一方,単球とマクロファージはこの過程で重要な役割をはたす。単球は,血液から損傷した組織に動員され,TGF-βを産生し,単球由来マクロファージ(MDMs)に分化し,IL-4Rα(AAM)を介してIL-4/IL-13シグナル伝達により選択的に活性化される。AAMはSchistosoma感染に応答して組織修復と創傷治癒の鍵となるプレーヤーである。マクロファージの代替活性化は,Arg1,Chi3l3,RelmaおよびMrc1の転写を調節するSTAT6の活性化により特性化される。これらのマーカーに加えて,単球由来AAMもRaldh2とPdl2を発現する。AAMsは組織中のSchistosoma卵蓄積による組織損傷を最小化する高レベルのIL-10とTGF-βを産生する。本レビューにおいて,著者らは,Schistosoma感染に対する宿主応答に関する以前の知見への支持を,公共のトランスクリプトームデータを再利用する。重要なことに,住血吸虫症における代替マクロファージ活性化の機構に重点を置いて,単球およびマクロファージの役割を検討した。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 寄生虫 ,  コラーゲン ,  *マクロファージ ,  肉芽腫 ,  *単球 ,  線維症 ,  細胞情報伝達 ,  *住血吸虫症 ,  TGFβ ,  創傷治癒 ,  インターロイキン10 ,  Th2細胞
準シソーラス用語： マクロファージ活性化 ,  組織修復 ,  免疫細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 単球 ,  代替活性化マクロファージ ,  IL-4Rα ,  線維症 ,  トランスクリプトミクス ,  住血吸虫症

分類 (2件)： 生体防御と免疫系一般  (ED01010F) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

引用文献 (91件)：

• Adedokun S. A., Seamans B. N., Cox N. T., Liou G., Akindele A. A., Li Y., et al (2018). Interleukin-4 and STAT6 promoter polymorphisms but not interleukin-10 or 13 are essential for schistosomiasis and associated disease burden among Nigerian children. Infect. Genet. Evol. 65 28-34. doi: 10.1016/j.meegid.2018.07.012
• Andrade Z. A. (2009). Schistosomiasis and liver fibrosis. Parasite Immunol. 31, 656-663. doi: 10.1111/j.1365-3024.2009.01157.x
• Ariyaratne A., Finney C. A. M. (2019). Eosinophils and macrophages within the Th2-induced granuloma: balancing killing and healing in a tight space. Infect. Immun. 87:e127-19. doi: 10.1128/IAI.00127-119
• Assunção L. S., Magalhães K. G., Carneiro A. B., Molinaro R., Almeida P. E., Atella G. C., et al (2017). Schistosomal-derived lysophosphatidylcholine triggers M2 polarization of macrophages through PPARγ dependent mechanisms. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids 1862 246-254. doi: 10.1016/j.bbalip.2016.11.006
• Auffray C., Fogg D., Garfa M., Elain G., Join-Lambert O., Kayal S., et al (2007). Monitoring of blood vessels and tissues by a population of monocytes with patrolling behavior. Science 317 666-670. doi: 10.1126/science.1142883

タイトルに関連する用語 (5件)： 住血吸虫症 ,  単球 ,  マクロファージ ,  病理学 ,  防御免疫