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J-GLOBAL ID：202002240483577175   整理番号：20A2391287

lacZα DNAの配列変換における一本鎖DNA対尾二本鎖【JST・京大機械翻訳】

Single-stranded DNA versus tailed duplex in sequence conversion of lacZα DNA

著者 (5件)： Kawai Hidehiko (Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan) ,  Sato Kento (Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan) ,  Shirahama Wataru (Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan) ,  Suzuki Tetsuya (Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan) ,  Kamiya Hiroyuki (Graduate School of Biomedical and Health Sciences, Hiroshima University, Hiroshima, Japan)
資料名： Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids  (Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids)
巻： 39  号： 9  ページ： 1245-1250  発行年： 2020年 
JST資料番号： D0585B  ISSN： 1525-7770  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 標的化DNA編集は,いくつかの遺伝的疾患を治療する大きな可能性がある。しかし,遺伝子療法におけるCRISPR-Cas9およびTALENのような人工ヌクレアーゼの使用は,オフターゲットDNA切断による重篤な副作用を引き起こす可能性がある。一本鎖(ss)DNAおよび5’尾二本鎖(TD)は,培養細胞およびマウス肝臓に人工ヌクレアーゼなしで導入した場合,標的塩基置換を達成できる。本研究では,ss DNAとTDをヒトU2OS細胞に別々に導入し,不活性化lacZα遺伝子を有する標的プラスミドDNAと共に遺伝子補正効率を比較した。以前の研究で調べた遺伝子とは異なり,ss DNAとTDは同様の効率を示した。したがって,ss DNAは標的配列に依存して遺伝子補正のためのTDとして有用である可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *DNA【核酸】 ,  遺伝 ,  遺伝子 ,  ヒト ,  副作用 ,  培養細胞 ,  *一本鎖DNA ,  塩基対置換 ,  遺伝子療法 ,  ターゲティング
準シソーラス用語： プラスミドDNA ,  DNA切断 ,  Cas9 ,  TALEN ,  人工ヌクレアーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： シーケンス変換 ,  遺伝子補正 ,  一本鎖DNAフラグメント ,  5′-尾二本鎖 ,  ゲノム編集

分類 (1件)： 遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： lacZ ,  DNA ,  配列変換 ,  一本鎖DNA ,  尾