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J-GLOBAL ID：202002242398985054   整理番号：20A1894673

miR-331-3pはNLRP6を直接標的化することにより脳内出血後の炎症反応を阻害する【JST・京大機械翻訳】

miR-331-3p Inhibits Inflammatory Response after Intracerebral Hemorrhage by Directly Targeting NLRP6

著者 (10件)： Nie Hao (Department of Neurology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan Hubei 430030, China) ,  Nie Hao (Department of Geriatrics, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan, Hubei 430030, China) ,  Hu Yang (Department of Neurology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan Hubei 430030, China) ,  Guo Wenliang (Department of Neurology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan Hubei 430030, China) ,  Wang Wenzhi (Beijing Neurosurgical Institute, Tiantan Hospital, Capital Medical University, Beijing 100000, China) ,  Yang Qingwu (Department of Neurology, Xinqiao Hospital and The Second Affiliated Hospital, Army Medical University (Third Military Medical University), Chongqing 400037, China) ,  Dong Qiang (Department of Neurology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, China) ,  Tang Yuping (Department of Neurology, Huashan Hospital, Fudan University, Shanghai, China) ,  Li Qi (Department of Neurology, The First Affiliated Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing 400037, China) ,  Tang Zhouping (Department of Neurology, Tongji Hospital, Tongji Medical College, Huazhong University of Science and Technology, Wuhan Hubei 430030, China)
資料名： BioMed Research International (Web)  (BioMed Research International (Web))
巻： 2020  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7008A  ISSN： 2314-6133  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 背景.脳内出血後の炎症反応の機構は不明であり,ある程度は出血性脳卒中の治療開発を抑制する。この研究は,NLRP6が脳内出血後の炎症反応で重要な役割をするかを検証し,過程中の重要なマイクロRNAを同定した。方法.適切な模擬脳出血環境をin vitroおよびin vivoで確立した。BV2細胞をヘミンで処理し,細胞損傷を誘導した。コラーゲンを用いてマウス脳出血のモデルを確立した。NLRP6,miR-331~3p,および対応する炎症発現の間の関係は,この過程の間に密接に観察された。ウェスタンブロット,リアルタイム定量的PCR,免疫蛍光,および免疫細胞化学のような技術を,in vitroおよびin vivoモデルにおける相対遺伝子と分子の発現を検出するために使用した。【結果】下方制御されたmiR-331-3pはNLRP6の発現を増加させ,TNF-αとIL-6の発現を軽減した。マウスの神経機能回復は脳内出血後に促進された。結論.miR-331-3pは,NLRP6の発現を負に調節することにより,脳出血後の炎症反応を調節した。Copyright 2020 Hao Nie et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  遺伝子 ,  *炎症 ,  コラーゲン ,  ヘミン ,  *ターゲティング ,  ダウンレギュレーション ,  in vitro実験 ,  TNFα ,  インターロイキン6 ,  *脳出血
準シソーラス用語： マイクロRNA ,  細胞障害 ,  免疫細胞化学 ,  *炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 中枢神経系  (EJ12030F) ,  筋骨格系・皮膚モデル  (EL02040R) ,  遺伝子発現  (EC02040Q) ,  抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  ウイルスの生理一般  (EG04041H)

引用文献 (44件)：

• C. Gong, J. T. Hoff, R. F. Keep, "Acute inflammatory reaction following experimental intracerebral hemorrhage in rat," Brain Research, vol. 871, no. 1, pp. 57-65, 2000.
• J. Wang, S. E. Tsirka, "Tuftsin fragment 1-3 is beneficial when delivered after the induction of intracerebral hemorrhage," Stroke, vol. 36, no. 3, pp. 613-618, 2005.
• X. Zhao, G. Sun, J. Zhang, R. Strong, W. Song, N. Gonzales, J. C. Grotta, J. Aronowski, "Hematoma resolution as a target for intracerebral hemorrhage treatment: role for peroxisome proliferator-activated receptor gamma in microglia/macrophages," Annals of Neurology, vol. 61, no. 4, pp. 352-362, 2007.
• P. K. Anand, R. K. Malireddi, J. R. Lukens, P. Vogel, J. Bertin, M. Lamkanfi, T.-D. Kanneganti, "NLRP6 negatively regulates innate immunity and host defence against bacterial pathogens," Nature, vol. 488, no. 7411, pp. 389-393, 2012.
• G. Tang, J. Yao, R. Shen, A. Ji, K. Ma, B. Cong, F. Wang, L. Zhu, X. Wang, Y. Ding, B. Zhang, "Reduced inflammatory factor expression facilitates recovery after sciatic nerve injury in TLR4 mutant mice," International Immunopharmacology, vol. 55, pp. 77-85, 2018.

タイトルに関連する用語 (5件)： MIR ,  標的化 ,  脳内出血 ,  炎症反応 ,  阻害