文献

J-GLOBAL ID：202002245802202914   整理番号：20A1681639

ワンポットグリコシル化によるα(1,2)-結合オリゴマンノシド誘導体の効率的合成【JST・京大機械翻訳】

Efficient synthesis of α(1,2)-linked oligomannoside derivatives through one-pot glycosylation

著者 (5件)： Sano Kanae (Graduate School of Science and Technology, Gunma University, 1-5-1, Tenjin-cho, Kiryu, Gunma, 376-8515, Japan) ,  Ishii Nozomi (Graduate School of Science and Technology, Gunma University, 1-5-1, Tenjin-cho, Kiryu, Gunma, 376-8515, Japan) ,  Kosugi Misa (Graduate School of Science and Technology, Gunma University, 1-5-1, Tenjin-cho, Kiryu, Gunma, 376-8515, Japan) ,  Kuroiwa Ayumi (Graduate School of Science and Technology, Gunma University, 1-5-1, Tenjin-cho, Kiryu, Gunma, 376-8515, Japan) ,  Matsuo Ichiro (Graduate School of Science and Technology, Gunma University, 1-5-1, Tenjin-cho, Kiryu, Gunma, 376-8515, Japan)
資料名： Carbohydrate Research  (Carbohydrate Research)
巻： 494  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0929A  ISSN： 0008-6215  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 遊離C-2ヒドロキシル基とC-3ピバロイル基を有するα(1,2)-結合オリゴマンノシド誘導体を,ワンポット自己縮合を用いてチオフェニルマンノース誘導体1から合成し,α-立体選択的手順を適用した。マンノシル化はα-マンノシド結合を排他的に生成した。観察されたα指向効果は,C-3位におけるピバロイル基の遠隔関与によって合理化された。重合度は,主生成物としてマンノビオース誘導体を提供する促進剤量によって制御された。この方法の適用は多くの合成段階を除去した。糖蛋白質のためのオリゴマンノース型N-グリカンの合成のための重要な中間体であるα(1,2)結合オリゴマンノシド誘導体を容易に調製した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 合理化 ,  糖タンパク質 ,  重合度 ,  *グリコシル化 ,  中間体
準シソーラス用語： マンノシル化 ,  N-グリカン ,  オリゴマンノース , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： ワンポットグリコシル化 ,  α(1-2)オリゴマンノシド ,  立体制御合成 ,  オリゴマンノース型N-グリカン

分類 (4件)： 少糖類  (CF10053Y) ,  有機化合物のNMR  (BM07044Q) ,  多糖類  (CF10054P) ,  糖アルコール  (CF10055G)

物質索引 (1件)： マンノビオース

タイトルに関連する用語 (1件)： 誘導体