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J-GLOBAL ID：202002246583332841   整理番号：20A1126713

いくつかの薬物様キノロン誘導体のマイクロ波支援合成,分子ドッキングおよび抗HIV活性【JST・京大機械翻訳】

Microwave-assisted synthesis, molecular docking and anti-HIV activities of some drug-like quinolone derivatives

著者 (4件)： Jassem Ahmed M. (Department of Chemistry, College of Education for Pure Sciences, University of Basrah, Basrah, Iraq) ,  Dhumad Adil M. (Department of Chemistry, College of Education for Pure Sciences, University of Basrah, Basrah, Iraq) ,  Almashal Faeza A. (Department of Chemistry, College of Education for Pure Sciences, University of Basrah, Basrah, Iraq) ,  Alshawi Jasim M. (Department of Chemistry, College of Education for Pure Sciences, University of Basrah, Basrah, Iraq)
資料名： Medicinal Chemistry Research  (Medicinal Chemistry Research)
巻： 29  号： 6  ページ： 1067-1076  発行年： 2020年 
JST資料番号： W0700A  ISSN： 1054-2523  CODEN： MCREEB  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 乳癌の標的治療において,ヒト上皮成長因子受容体2HER2(PDB ID:3PP0)は,新規抗乳癌薬を設計する有望な経路と考えられている。本研究では,キノロン誘導体18および19のC-8位における新規N-置換ピロリジンの2つ,マイクロ波技術下での合成,スペクトル法,分子ドッキング研究および抗HIV活性について報告する。ドッキング研究は,HER2標的の活性部位残基と水素結合,極性およびvan der Waals相互作用を示した。結合エネルギーと水素結合相互作用は,合成された化合物が乳癌に対して潜在的な活性を持つと考えられていることを示している。さらに,キノロン誘導体をMT-4細胞におけるHIV-1およびHIV-2の複製に対する抗ウイルス活性に対してin vitroで評価した。結果は,キノロン誘導体18および19が,それぞれ≧15.20および14.26μM,SI≦6および>7のIC50値で,HIV-1複製に対して強力な活性を有することを示した。Copyright Springer Science+Business Media, LLC, part of Springer Nature 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結合エネルギー ,  水素結合 ,  *ドッキング ,  抗ウイルス作用 ,  ヒト ,  活性部位 ,  van der Waals力 ,  乳房腫瘍 ,  in vitro実験 ,  *HIV【ウイルス】 ,  HIV1 ,  分子標的療法
準シソーラス用語： MT-4細胞 ,  残基 ,  *抗HIV活性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： マイクロ波合成 ,  乳癌 ,  HER2(PDB ID:3PP0) ,  分子ドッキング ,  抗HIV活性 ,  キノロン誘導体

分類 (1件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A)

タイトルに関連する用語 (6件)： 薬物 ,  キノロン ,  誘導体 ,  マイクロ波支援合成 ,  分子ドッキング ,  抗HIV活性