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J-GLOBAL ID:202002247073226797   整理番号:20A2695587

エキソソームMiR-769-5pはTGFBR1を標的とすることにより紫外線誘導バイスタンダー効果を悪化させる【JST・京大機械翻訳】

Exosomal MiR-769-5p Exacerbates Ultraviolet-Induced Bystander Effect by Targeting TGFBR1
著者 (9件):
資料名:
巻: 11  ページ: 603081  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7093A  ISSN: 1664-042X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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エキソソームマイクロRNAはバイスタンダー効果で研究されているが,マイクロRNAが紫外線照射誘導バイスタンダー効果(UV-RIBEs)で作用するかどうか,および基礎となるメカニズムが何であるかは不明である。紫外線(UV)照射ヒト皮膚線維芽細胞(HSF)からのエキソソームを分離し,正常HSFに移し,続いて増殖速度,酸化損傷レベルおよびアポトーシス率を検出した。エキソソームmiRNAを評価し,miRNA配列決定および定量的逆転写酵素-ポリメラーゼ連鎖反応法によりスクリーニングした。miR-769-5pのトランスフェクション後,MiRNAシャトルおよびバイスタンダー光損傷反応が観察された。遺伝子形質転換成長因子-β1(TGFBR1)とTGFBR1 mRNA3′-非翻訳領域(UTR)を標的化するMiR-769-5pを,ウエスタンブロット法と二重ルシフェラーゼレポーターアッセイによって評価し,同定した。UV照射HSFから単離エキソソームで処理した後に,バイスタンダー効果を誘導した。エキソソームmiR-769-5p発現は有意にアップレギュレートされた。ヒト皮膚線維芽細胞は,低い増殖,酸化損傷の増加,およびトランスフェクション後のアポトーシスのより速い発生を示した。miR-769-5pのエキソソーム媒介移動が観察された。miR-769-5pのアップレギュレーションはバイスタンダー効果を誘導したが,miR-769-5pのダウンレギュレーションはUV-RIBEを抑制した。加えて,miR-769-5pは,その3′-UTRを直接標的化することによりTGFBR1遺伝子発現をダウンレギュレートすることを見出した。本結果はエキソソーム仲介miR-769-5p移動が細胞間メッセンジャーとして機能し,UV-RIBEを悪化させることを示した。miR-769-5pはTGFBR1mRNA3′-UTRを標的とすることによりTGFBR1の発現を阻害する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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細胞レベルに対する影響  ,  細胞生理一般 
引用文献 (25件):

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