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J-GLOBAL ID：202002252593350519   整理番号：20A0472067

CD8αα+T細胞はin vitroでアメーバ様形態を示し,in vivoにおける小腸上皮内領域に局在する【JST・京大機械翻訳】

CD8αα⁺ T cells show amoeboid shape and frequent morphological change in vitro, and localize to small intestinal intraepithelial region in vivo

著者 (15件)： Takei Yuria (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Nemoto Yasuhiro (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Nemoto Yasuhiro (Department of Advanced Therapeutics for GI Diseases, TMDU, Tokyo, Japan) ,  Morikawa Ryo (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Tanaka Shohei (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Oshima Shigeru (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Nagaishi Takashi (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Nagaishi Takashi (Department of Advanced Therapeutics for GI Diseases, TMDU, Tokyo, Japan) ,  Okamoto Ryuichi (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Okamoto Ryuichi (Center for Stem Cell and Regenerative Medicine, TMDU, Tokyo, Japan) ,  Tsuchiya Kiichiro (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Nakamura Tetsuya (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Nakamura Tetsuya (Department of Advanced Therapeutics for GI Diseases, TMDU, Tokyo, Japan) ,  Watanabe Mamoru (Department of Gastroenterology and Hepatology, Graduate School, Tokyo Medical and Dental University (TMDU), Tokyo, Japan) ,  Watanabe Mamoru (Advanced Research Institute, TMDU, Tokyo, Japan)
資料名： Biochemical and Biophysical Research Communications  (Biochemical and Biophysical Research Communications)
巻： 523  号： 2  ページ： 328-335  発行年： 2020年 
JST資料番号： B0118A  ISSN： 0006-291X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 上皮内リンパ球(IEL)は腸免疫系において非常にユニークである。それらは,CD4+およびCD8+T細胞に加えて,腸に特異的なγδT細胞およびCD4-CD8-TCRαβ+T細胞(二重陰性:DNT)を含む。IELは腸上皮細胞の単層内に存在し,粘膜固有層(LP)と上皮内(IE)領域の間を動的に移動する。IELサブセットの局在化と運動パターンおよび調節因子は不明である。ここでは,新しいin vitro生イメージングシステムを開発し,IELのサブセット間の運動性と形態変化を定量化した。重要な調節因子としてCD8ααを同定した。IEL,特にγδとDNT細胞はアメーバ様形状と頻繁な形態変化を示したが,MLNまたはSPにおけるほとんどのT細胞はin vitroで丸い形を示した。TCRシグナル,IL-15,腸内微生物,CCL25,およびインテグリンαEβ7発現は,in vitroでのIEL運動には必須ではなかった。CD8αα+細胞はCD8αα-細胞よりも高い運動性と大きな形態変化を示した。受容体転移CD8αα+CD4-IELはレシピエントNSGマウスのIE領域に局在したが,CD8αα-CD4-IELはLPに局在した。著者らの結果は,CD8αα/TLシグナルがin vivoでIE領域へのIELの局在化に必須であることを示した。CD8αα/TLは,腸の感染,アレルギー,腫瘍形成または炎症に対して保護するIELの数を増加させる有効な標的である可能性がある。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *in vitro実験 ,  単一層 ,  腸内微生物 ,  アレルギー反応 ,  *アメーバ ,  *T細胞 ,  *上皮 ,  インテグリン ,  腫瘤形成 ,  CD4抗原 ,  *CD8抗原 ,  リンパ球 ,  受容体 ,  炎症
準シソーラス用語： γδT細胞 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 上皮内リンパ球 ,  γδT細胞 ,  CD8αα ,  アメーバ形状 ,  ライブイメージング ,  位置決め

分類 (1件)： 細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (4件)： CD8 ,  アメーバ ,  形態 ,  腸上皮