文献
J-GLOBAL ID:202002254271324771   整理番号:20A0974451

miR-632はTFF1依存的に血管新生を促進することにより胃癌進行を促進する【JST・京大機械翻訳】

miR-632 promotes gastric cancer progression by accelerating angiogenesis in a TFF1-dependent manner
著者 (12件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1-9  発行年: 2019年 
JST資料番号: U7305A  ISSN: 1471-2407  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
胃癌(GC)は世界中で一般的悪性疾患である。異常なmiRNA発現は悪性細胞挙動に寄与し,前臨床研究においてmiRNA標的化はGC療法の改善の可能性を示している。本研究では,miR-632がトレフォイル因子1(TFF1)依存的にGC進行を促進することを示した。リアルタイムPCRを用いてmiR-632発現を検出するためにGC組織と血清試料を収集した。二重ルシフェラーゼレポーターアッセイを用いて,miR-632がTFF1発現を直接調節するかどうかを同定した。管形成と内皮細胞動員分析をmiR-632処理の有無にかかわらず行った。ウェスタンブロット法およびin situハイブリダイゼーション分析を行い,miR-632により影響を受ける血管新生および内皮動員マーカーを検出した。著者らの結果は,miR-632がGC組織と血清において高度に発現し,GCにおいてTFF1と負に関連することを示した。miR-632はGC細胞においてTFF1を負に調節することにより管形成と内皮細胞動員を改善する。組換えTFF1はmiR-632仲介血管新生を逆転させた。TFF1はmiR-632の標的遺伝子である。著者らの研究は,miR-632がTFF1依存的に血管新生を加速することによりGC進行を促進することを示した。miR-632の標的化は,GC患者のための潜在的治療アプローチである可能性がある。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
消化器の腫よう  ,  腫ようの化学・生化学・病理学  ,  細胞生理一般  ,  遺伝子発現  ,  生物学的機能 
引用文献 (34件):
タイトルに関連する用語 (4件):
タイトルに関連する用語
J-GLOBALで独自に切り出した文献タイトルの用語をもとにしたキーワードです

前のページに戻る