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J-GLOBAL ID:202002254314583356   整理番号:20A1537254

新規HBx相互作用蛋白質ペルオキシレドキシン1はエキソソーム成分5と相互作用しHBV RNAの分解を介してB型肝炎ウイルス(HBV)伝播を負に調節する【JST・京大機械翻訳】

Peroxiredoxin 1, a Novel HBx-Interacting Protein, Interacts with Exosome Component 5 and Negatively Regulates Hepatitis B Virus (HBV) Propagation through Degradation of HBV RNA
著者 (15件):
資料名:
巻: 93  号:ページ: Null  発行年: 2018年 
JST資料番号: B0869A  ISSN: 0022-538X  CODEN: JOVIAM  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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ABSTRACT B型肝炎ウイルス(HBV)感染は,肝硬変と肝細胞癌(HCC)を含む慢性肝疾患の発症の主要な危険因子である。HBV X蛋白質(HBx)がウイルス複製とHCC発生において重要な役割をしていることを,証拠の成長する体が示唆した。ここでは,新しいHBx相互作用蛋白質として,細胞過酸化水素スカベンジャーであるペルオキシレドキシン1(Prdx1)を同定した。部位特異的変異誘発と組み合わせた共免疫沈降分析は,HBxのアミノ酸17から20の領域,特にHBx Cys17がPrdx1との相互作用の原因であることを明らかにした。siRNAによるPrdx1のノックダウンは,細胞内HBV RNA,HBV抗原および細胞外HBV DNAのレベルを著しく増加させたが,Prdx1のノックダウンはHBVコア,エンハンサーI(Enh1)/X,preS1およびpreS2/Sプロモーターの活性を増加させなかった。HBV RNAの速度論的解析は,Prdx1のノックダウンがHBV RNA崩壊を阻害し,Prdx1が転写後HBV RNAレベルを低下させることを示唆した。RNA共免疫沈降分析は,Prdx1がHBV RNAと相互作用することを明らかにした。RNAエキソソーム複合体のメンバーであるエキソソーム成分5(Exosc5)をPrdx1と共免疫沈降し,HBV RNA安定性の調節におけるその役割を示唆した。まとめると,これらの結果は,Prdx1とExosc5がHBV感染に対する宿主防御機構において重要な役割を果たすことを示唆する。IMPORTANCE B型肝炎ウイルス(HBV)感染は,主要な世界的な健康問題である。HBxは宿主因子との相互作用を介してHBV複製とウイルス発癌において重要な役割を果たす。本研究では,新規HBx結合蛋白質としてPrdx1を同定した。著者らは,Prdx1がHBV RNAとExosc5との相互作用を介してHBV RNA崩壊を促進し,HBV RNAのダウンレギュレーションを導くことを示唆する。これらの結果は,Prdx1がHBV伝播を負に調節することを示唆する。著者らの知見は,HBV感染における宿主防御機構におけるPrdx1とExosc5の役割に新たな光を投げかけるかもしれない。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
ウイルスの生化学  ,  ウイルス感染の生理と病原性 

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