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J-GLOBAL ID:202002255913839436   整理番号:20A1115702

ピペリン負荷酸化亜鉛ナノ複合体は胃癌の発生を減弱することによりPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を阻害する:in vitroおよびin vivo研究【JST・京大機械翻訳】

Piperine loaded zinc oxide nanocomposite inhibits the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway via attenuating the development of gastric carcinoma: In vitro and in vivo studies
著者 (6件):
資料名:
巻: 13  号:ページ: 5501-5516  発行年: 2020年 
JST資料番号: W3189A  ISSN: 1878-5352  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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胃癌(GC)は5番目の癌型であり,5年生存率と共に世界中の癌関連死の3番目の原因は30%未満である。本研究は,ピペリン担持酸化亜鉛ナノ複合体(ZnO-Pip-NC)を合成し,アポトーシスおよびPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を阻害することにより,in vitroおよびin vivoモデルによりGCに対するその抗癌活性を検討することを目的とした。合成したZnO-Pip-NCを種々の方法で特性化した。酸化亜鉛,ピペリン,および処方されたZnO-Pip-NCの細胞毒性を,MTT分析によってAGS細胞に対してテストした。AGS細胞における細胞内ROSレベル,ミトコンドリア膜電位,アポトーシス細胞壊死を蛍光染色法により調べた。アポトーシスおよびPI3K/Akt/mTORシグナル伝達マーカーの発現を,ウェスタンブロット法およびRT-PCR法により分析したプロ0炎症マーカーの発現により検査した。抗酸化レベルは,胃粘膜の標準的方法と組織病理学によって調べられた。ZnO-Pip-NC処理はAGS細胞生存率をかなり阻害した。また,ZnO-Pip-NC処理細胞は,AGS細胞において過剰な細胞内ROS,減少したMMP,核損傷,およびアポトーシス誘導を示した。プロアポトーシス蛋白質の発現増強とPI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路の阻害が,ZnO-Pip-NC処理細胞で認められた。in vivo研究は,ZnO-Pip-NCがGC動物において抗酸化剤を顕著に回復させ,胃粘膜を阻害し,GC腫瘍形成を阻害することを証明した。結論として,本研究の知見は,PI3K/Akt/mTORシグナル伝達経路を阻害することにより,GCに対するZnO-Pip-NCの抗癌能を確認した。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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抗腫よう薬の基礎研究 
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