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J-GLOBAL ID：202002256356094563   整理番号：20A2059652

ヒト免疫における新生児Fc受容体:治療介入における機能と役割【JST・京大機械翻訳】

Neonatal Fc receptor in human immunity: Function and role in therapeutic intervention

著者 (3件)： Patel Dhavalkumar D. (UCB Pharma, Brussels, Belgium) ,  Patel Dhavalkumar D. (University of North Carolina, Chapel Hill, NC) ,  Bussel James B. (Weill Cornell Medicine, New York, NY)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 146  号： 3  ページ： 467-478  発行年： 2020年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 体液性免疫反応は,免疫グロブリン産生および他の記憶機能を介して,侵入病原体に対する特異的で長寿命の保護を提供する。最も豊富な免疫グロブリンイソタイプであるIgGは,最長半減期を有し,細菌およびウイルス感染に対して防御する。新生児Fc受容体(FcRn)は,例えば胎盤,胎児体液性免疫を母親と同程度に増強する,バリアを横断してIgGを輸送する。重要なことに,細胞内分解からIgGを保護することによりFcRnは,約21日の循環IgG半減期と高い血漿レベルをもたらした。同様に,FcRnはアルブミンをリサイクルし,腸細胞変性ヒトオーファン(エコー)ウイルス感染に対する侵入の門脈である。調節された免疫応答は自己抗原(自己抗体)に対する抗体をもたらし,器官特異的または全身性自己免疫疾患をもたらす。自己抗体が仲介する疾患は,免疫吸着,血漿交換および高用量静脈内免疫グロブリンを含む,非特異的免疫グロブリン低下/調節治療により治療されている。しかし,特異的阻害剤によるFcRnの標的化はIgGレベルの減少をもたらした。重症筋無力症と免疫性血小板減少症を含む自己免疫疾患におけるFcRn阻害剤の有効性は,IgGがこれらの自己抗体媒介疾患における一次ドライバーであるさらなる証拠を提供する。ヒト生物学におけるFcRnの役割を記述し,FcRn阻害剤の臨床試験がFcRn生物学と自己免疫疾患機構に提供され,それらの治療可能性に関する事実に基づく推測を可能にした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 半減期 ,  細菌 ,  アルブミン ,  ウイルス感染 ,  免疫グロブリン ,  血漿中濃度 ,  抗体 ,  胎児 ,  胎盤 ,  *ヒト ,  免疫グロブリンG ,  臨床試験 ,  病原体 ,  自己抗体 ,  ターゲティング

著者キーワード (9件)： 免疫グロブリン ,  IgG ,  IgG低下 ,  自己免疫疾患 ,  FcRn阻害剤 ,  プラズマ交換 ,  エコーウイルス ,  半減期 ,  IVIg

分類 (4件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D) ,  感染免疫  (ED03030P) ,  細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  遺伝子操作  (EC02050B)

タイトルに関連する用語 (5件)： ヒト ,  免疫 ,  新生児Fc受容体 ,  治療 ,  役割