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J-GLOBAL ID:202002257391673478   整理番号:20A0424804

ヒトマクロファージ様細胞における数層MOS_2サブミクロンプレートのin vitro局在化と分解:無標識Raman顕微分光研究【JST・京大機械翻訳】

In vitro localisation and degradation of few-layer MoS2 submicrometric plates in human macrophage-like cells: a label free Raman micro-spectroscopic study
著者 (6件):
資料名:
巻:号:ページ: 025003 (17pp)  発行年: 2020年 
JST資料番号: W5550A  ISSN: 2053-1583  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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細胞におけるミクロまたはナノ規模の粒子状物質の取り込み,微小環境および運命のモニタリングは,毒物学および医学の新興分野に対して非常に重要である。このような粒子状物質は比色分析を妨害することが知られており,多くのそのようなアッセイは単一エンドポイントのみを記録している。したがって,粒子状物質からの推論がほとんどないか否かにかかわらず,無標識,費用効果的技術の必要性がある。Raman分光法を用いて,ヒトマクロファージ様細胞における数層MoS_2サブミクロンプレートの完全性,in vitro,およびそれらが網羅される局所微小環境の生化学的特性を同時に調べた。最初に,水素ペルオキシダーゼによって誘発されたMoS_2プレートの分解プロファイルを,UV-vis吸収およびRaman分光法を用いて確立した。Ramanマイクロ分光マップは,核,細胞質および核周辺領域を含む細胞のすべての側面を調査し,MoS_2の位置/分布を時間(4,24および72時間)の関数としてモニターした。一方,元のMoS_2のみが4および72時間後に検出されたが,in vitroでの分解は24時間の培養後に確認された。MoS_2微小環境の分析は,リゾチームを含むホスファチジル脂質ベシクルと酵素領域の両方の存在を明らかにし,前者はMoS_2分解と最も関連していた。MoS_2による24時間の培養後に検出されたサイトゾル中性脂質の増加と飽和があり,72時間の延長培養後に減少した。この研究は,マクロファージ様細胞が食作用に続く脂質小胞内でin vitroで材料の分解を行うことを明らかにし,それは工業グレードMoS_2への曝露後の防御機構として脂質体の生産の増加を示す。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分光分析 

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