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J-GLOBAL ID：202002259730373611   整理番号：20A2697239

抗結核薬開発への道におけるHurdlesの取り扱い【JST・京大機械翻訳】

Handling the Hurdles on the Way to Anti-tuberculosis Drug Development

著者 (10件)： Dalberto Pedro F. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  de Souza Eduardo V. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Abbadi Bruno L. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Neves Christiano E. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Rambo Raoni S. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Ramos Alessandro S. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Macchi Fernanda S. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Machado Pablo (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Bizarro Cristiano V. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil) ,  Basso Luiz A. (Centro de Pesquisas em Biologia Molecular e Funcional (CPBMF) and Instituto Nacional de Ciencia e Tecnologia em Tuberculose (INCT-TB), Pontificia Universidade Catolica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre, Brazil)
資料名： Frontiers in Chemistry (Web)  (Frontiers in Chemistry (Web))
巻： 8  ページ： 586294  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7065A  ISSN： 2296-2646  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 結核(TB)の世界的流行は,政府による研究への持続的疫学ビジランスと投資を課す。ヒトにおけるTBの主要原因菌であるMycobacterium tuberculosisは,非常に成功した病原体であり,感染性薬剤間の集団における死亡の主な原因である。2018年には,~1010百万個体が,このBacillusで汚染され,TBで悪化し,約1.2百万が病気に蓄積した。集団におけるM.tuberculosisの幼魚への成功の大部分は,宿主への無症候性潜在状態に持続する能力から来ており,事実,大多数の個体は汚染されていない。TBは治療可能な疾患であり,ほとんどの場合治療可能であるが,治療は長く,面倒である。さらに,第一選択抗TB薬に対する耐性の上昇は,TB研究グループからの応答を誘導し,新しい化学実体を発見し,新しい作用機序を有する。しかし,新しいTB薬物を見つける経路は,困難であり,克服が困難な多くの障壁を持っている。幸いなことに,いくつかのアプローチが,抗TB薬開発に興味を持つ科学者によって追求され,それは,マイコバクテリアに対する大規模試験化学化合物から,遺伝子操作によって新しい分子標的を発見するために,今日利用可能である。本レビューはTB薬物開発過程に沿って見出されたいくつかの困難を示し,M.tuberculosis生存を障害できる新しい分子または標的の同定を試みるために使用できる異なるアプローチを示す。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 遺伝子 ,  *結核 ,  *抗結核薬 ,  ヒト ,  桿菌属 ,  結核菌 ,  Mycobacterium ,  病原体 ,  稚魚 ,  遺伝子操作 ,  疫学 ,  ビジランス
準シソーラス用語： 起因菌 ,  分子標的 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (8件)： 結核 ,  抗マイコバクテリア ,  医薬品化学 ,  薬物スクリーニング ,  医薬品開発 ,  ターゲット ,  治療 ,  遺伝子検証

分類 (3件)： 抗細菌薬の基礎研究  (GW17020S) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H) ,  微生物感染の生理と病原性  (EG03053T)

引用文献 (168件)：

• AdenijiS. E.UbaS.UzairuA. (2020). Quantitative structure-activity relationship and molecular docking of 4-alkoxy-cinnamic analogues as anti-Mycobacterium tuberculosis. J. King Saud. Unid. Sci. 32, 67-74. doi: 10.1016/j.jksus.2018.02.005
• AndriesK.VerhasseltP.GuillemontJ.GöhlmannH. W.NeefsJ. M.WinklerH.. (2005). A diarylquinoline drug active on the ATP synthase of Mycobacterium tuberculosis. Science 307, 223-227. doi: 10.1126/science.110675315591164
• BaellJ.WaltersM. A. (2014). Chemistry: chemical con artists foil drug discovery. Nature 513, 481-483. doi: 10.1038/513481a25254460
• BaggioC.GambiniL.UdompholkulP.SalemA. F.AronsonA.DonaA.. (2018). Design of potent pan-IAP and Lys-covalent XIAP selective inhibitors using a thermodynamics driven approach. J. Med. Chem. 61, 6350-6363. doi: 10.1021/acs.jmedchem.8b0081029940121
• BaindaraP. (2019). Host-directed therapies to combat tuberculosis and associated non-communicable diseases. Microb. Pathog. 130, 156-168. doi: 10.1016/j.micpath.2019.03.00330876870

タイトルに関連する用語 (4件)： 抗結核薬 ,  開発 ,  道 ,  取り扱い