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J-GLOBAL ID：202002259878189453   整理番号：20A2287957

DNAメチル化のシナプス制御は核におけるDNMT3A1の活性依存性分解に関与する【JST・京大機械翻訳】

Synaptic control of DNA methylation involves activity-dependent degradation of DNMT3A1 in the nucleus

著者 (20件)： Bayraktar Gonca (RG Neuroplasticity, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany) ,  Bayraktar Gonca (UK Dementia Research Institute at the University of Cambridge, Island Research Building, Cambridge Biomedical Campus, University of Cambridge, Cambridge, UK) ,  Yuanxiang PingAn (RG Neuroplasticity, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany) ,  Confettura Alessandro D. (RG Neuroplasticity, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany) ,  Gomes Guilherme M. (RG Neuroplasticity, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany) ,  Gomes Guilherme M. (Center for Behavioral Brain Sciences, Otto von Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Raza Syed A. (Department of Genetics and Molecular Neurobiology, Institute of Biology, Otto-von-Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Stork Oliver (Center for Behavioral Brain Sciences, Otto von Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Stork Oliver (Department of Genetics and Molecular Neurobiology, Institute of Biology, Otto-von-Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Tajima Shoji (Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Osaka, Japan) ,  Suetake Isao (Department of Nutritional Sciences, Faculty of Nutritional Sciences, Nakamura Gakuen University, Fukuoka, Japan) ,  Suetake Isao (Laboratory of Organic Chemistry, Institute for Protein Research, Osaka University, Suita, Japan) ,  Suetake Isao (Center for Twin Research, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita, Japan) ,  Karpova Anna (RG Neuroplasticity, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany) ,  Karpova Anna (Center for Behavioral Brain Sciences, Otto von Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Yildirim Ferah (NeuroCure Clinical Research Center & Department of Neuropsychiatry at Department of Psychiatry and Psychotherapy, Charite-Universitaetsmedizin Berlin, Berlin, Germany) ,  Kreutz Michael R. (RG Neuroplasticity, Leibniz Institute for Neurobiology, Magdeburg, Germany) ,  Kreutz Michael R. (Center for Behavioral Brain Sciences, Otto von Guericke University, Magdeburg, Germany) ,  Kreutz Michael R. (Leibniz Group ‘Dendritic Organelles and Synaptic Function’, ZMNH, Hamburg, Germany) ,  Kreutz Michael R. (German Center for Neurodegenerative Diseases (DZNE), Magdeburg, Germany)
資料名： Neuropsychopharmacology  (Neuropsychopharmacology)
巻： 45  号： 12  ページ： 2120-2130  発行年： 2020年 
JST資料番号： T0743A  ISSN： 0893-133X  CODEN： NEROEW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： DNAメチル化は,ニューロンにおける活性依存性遺伝子発現のための重要なエピジェネティックマークである。シナプスシグナルが神経核におけるプロモーターメチル化にどのように影響するかについてはほとんど知られていない。本研究では,ニューロン,DNMT3A1における主要de novo DNA-メチルトランスフェラーゼの蛋白質レベルがGluN2Aサブユニットを含むN-メチル-D-アスパラギン酸受容体(NMDAR)の活性化により厳密に制御されていることを示す。興味深いことに,シナプスNMDARは,アデニル化依存的様式でメチルトランスフェラーゼの分解を駆動する。リジン残基への低分子ユビキチン様蛋白質NEDD8の共役であるネドニル化の阻害はDNMT3A1の分解を遮断する。これは,シナプス可塑性と記憶形成と同様に,活性依存性遺伝子のプロモーターメチル化の欠損をもたらす。次に,根底にある分子経路は,シナプス可塑性の誘導と物体位置学習に応答して引き起こされる。まとめると,データはGluN2A含有NMDAR由来の可塑性関連シグナルが記憶形成に関与する活性依存性DNAメチル化を制御することを示した。Copyright The Author(s) 2020 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 塑性 ,  学習 ,  ニューロン ,  *DNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  *シナプス ,  サブユニット ,  メチルトランスフェラーゼ ,  遺伝子発現 ,  エピジェネティクス ,  *DNAメチル化 ,  NEDD8 ,  リジン残基 ,  シナプス可塑性 ,  プロモーターメチル化 ,  機械的性質 ,  性質 ,  分子遺伝現象

分類 (3件)： 細胞膜の受容体  (EF04030C) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  中枢神経系  (EJ12030F)

タイトルに関連する用語 (6件)： DNAメチル化 ,  シナプス ,  核 ,  活性 ,  依存性 ,  分解