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J-GLOBAL ID：202002261299296199   整理番号：20A1483743

ヒスチジンリッチ糖蛋白質はCLEC-1Aを介して血管内皮細胞における高移動度グループボックス-1仲介経路を阻害する【JST・京大機械翻訳】

Histidine-Rich Glycoprotein Inhibits High-Mobility Group Box-1-Mediated Pathways in Vascular Endothelial Cells through CLEC-1A

著者 (11件)： Gao Shangze (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan) ,  Wake Hidenori (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan) ,  Sakaguchi Masakiyo (Department of Cell Biology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, Okayama 700-8558, Japan) ,  Wang Dengli (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan) ,  Takahashi Youhei (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan) ,  Teshigawara Kiyoshi (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan) ,  Zhong Hui (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan) ,  Mori Shuji (Department of Pharmacology, School of Pharmacy, Shujitsu University, Okayama 703-8516, Japan) ,  Liu Keyue (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan) ,  Takahashi Hideo (Department of Pharmacology, Faculty of Medicine, Kindai University, Osakasayama 589-8511, Japan) ,  Nishibori Masahiro (Department of Pharmacology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences, 2-5-1 Shikata-cho, Kita-ku, Okayama 700-8558, Japan)
資料名： iScience  (iScience)
巻： 23  号： 6  ページ： Null  発行年： 2020年 
JST資料番号： W5512A  ISSN： 2589-0042  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 高移動度群ボックス-1(HMGB1)蛋白質は重症敗血症において病原性役割を果たすと仮定されてきた。75kDa血漿蛋白質であるヒスチジンリッチ糖蛋白質(HRG)は,好中球および内皮バリア機能の調節を介し,敗血症マウスの生存率を改善することを示した。HRGとHMGB1の関係はほとんど理解されていないので,HRGに対する特異的受容体の関与に焦点を当てて,内皮細胞におけるHMGB1仲介経路に対するHRGの影響を調べた。HRGはHMGB1動員を強力に抑制し,内皮細胞における3つのHMGB1受容体の発現を効果的に抑制した。さらに,著者らは,内皮細胞に対するHRGのこれらの保護作用がC型レクチンドメインファミリー1メンバーA(CLEC-1A)受容体を介して仲介されることを初めて明らかにした。したがって,本研究は,HMGB1媒介経路の阻害を介した血管内皮細胞に対するHRGの保護作用が,重症敗血症に対するHRGの治療効果に寄与する可能性があることを明らかにした。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 血漿タンパク質 ,  受容体 ,  *タンパク質 ,  *糖タンパク質 ,  病原性 ,  生存率 ,  敗血症 ,  *内皮 ,  好中球 ,  *内皮細胞 ,  *血管内皮細胞 ,  細菌感染症
準シソーラス用語： HMGB1蛋白質 ,  バリア機能 ,  重症敗血症 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (2件)： 分子生物学 ,  細胞生物学

分類 (2件)： グリコシド,配糖体  (CF10057O) ,  免疫反応一般  (ED03010T)

タイトルに関連する用語 (8件)： 糖蛋白質 ,  血管内皮細胞 ,  高移動度 ,  グループ ,  ボックス ,  仲介 ,  経路 ,  阻害