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J-GLOBAL ID：202002263621869742   整理番号：20A2512747

ペルオキシソーム欠損はBDNFシグナル伝達と記憶を損なう【JST・京大機械翻訳】

Peroxisome Deficiency Impairs BDNF Signaling and Memory

著者 (11件)： Abe Yuichi (Division of Organelle Homeostasis, Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Abe Yuichi (Faculty of Arts and Science, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Nishimura Yoshiki (Graduate School of Systems Life Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Nakamura Kaori (Graduate School of Systems Life Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Tamura Shigehiko (Faculty of Arts and Science, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Tamura Shigehiko (Graduate School of Systems Life Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Honsho Masanori (Institute of Rheological Functions of Food, Fukuoka, Japan) ,  Udo Hiroshi (Graduate School of Systems Life Sciences, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Yamashita Toshihide (Department of Molecular Neuroscience, Graduate School of Medicine, Osaka University, Suita, Japan) ,  Fujiki Yukio (Division of Organelle Homeostasis, Medical Institute of Bioregulation, Kyushu University, Fukuoka, Japan) ,  Fujiki Yukio (Institute of Rheological Functions of Food, Fukuoka, Japan)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 8  ページ： 567017  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ペルオキシソームは,非常に長鎖脂肪酸のβ-酸化および血漿ロゲンの生合成を含む必須の代謝経路で機能する細胞内オルガネラである。ペルオキシソーム生合成障害(PBD)は中枢神経系(CNS)を含む複数の臓器で重度の機能不全を示すが,病原性機構はほとんど知られていない。著者らは最近,ペルオキシソーム欠損神経細胞が脳由来神経栄養因子(BDNF)のレベルを増加させ,小脳奇形をもたらすことを報告した。成体脳におけるペルオキシソーム機能はほとんど研究されていない。成体脳におけるペルオキシソーム欠損を誘導するため,タモキシフェン誘導条件付Pex2ノックアウトマウスを確立した。条件付Pex2ノックアウト成体マウス脳におけるペルオキシソーム欠損は海馬におけるBDNFとその不活性受容体TrkB-T1の上方制御発現を誘導し,記憶障害をもたらす。著者らの結果は,ペルオキシソーム欠損がBDNFシグナル伝達障害を介して海馬回路の機能障害を引き起こすことを示唆する。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  ニューロン ,  血漿 ,  生合成 ,  受容体 ,  トド ,  代謝経路 ,  *ペルオキシソーム ,  成体 ,  アップレギュレーション ,  ノックアウトマウス ,  trkB受容体 ,  細胞小器官 ,  *シグナル伝達 ,  実験動物 ,  マウス
準シソーラス用語： オルガネラ ,  *細胞情報伝達 ,  *BDNF , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ペルオキシソーム ,  Pex2 ,  条件付きノックアウト ,  記憶障害 ,  神経幹細胞 ,  BDNF ,  TrkB

分類 (1件)： 先天性疾患・奇形一般  (GD03010V)

引用文献 (48件)：

• AbeY.HonshoM.ItohR.KawaguchiR.FujitaniM.FujiwaraK. (2018). Peroxisome biogenesis deficiency attenuates the BDNF-TrkB pathway-mediated development of the cerebellum. Life Sci. Alliance 1:e201800062. doi: 10.26508/lsa.201800062 30519675
• AbeY.HonshoM.KawaguchiR.MatsuzakiT.IchikiY.FujitaniM. (2020). A peroxisome deficiency-induced reductive cytosol state up-regulates the brain-derived neurotrophic factor pathway. J. Biol. Chem. 295 5321-5334. doi: 10.1074/jbc.ra119.011989 32165495
• AbeY.HonshoM.NakanishiH.TaguchiR.FujikiY. (2014). Very-long-chain polyunsaturated fatty acids accumulate in phosphatidylcholine of fibroblasts from patients with Zellweger syndrome and acyl-CoA oxidase1 deficiency. Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids 1841 610-619. doi: 10.1016/j.bbalip.2014.01.001 24418004
• BaesM.GressensP.BaumgartE.CarmelietP.CasteelsM.FransenM. (1997). A mouse model for Zellweger syndrome. Nat. Genet. 17 49-57. doi: 10.1038/ng0997-49 9288097
• BlighE. G.DyerW. J. (1959). A rapid method of total lipid extraction and purification. Can. J. Biochem. Physiol. 37 911-917. doi: 10.1139/o59-099 13671378

タイトルに関連する用語 (4件)： ペルオキシソーム ,  欠損 ,  BDNF ,  シグナル伝達