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J-GLOBAL ID:202002264040043125   整理番号:20A1580425

Staphylococcus aureusのバイオフィルム形成と病原性における分泌蛋白質Eapと細胞壁アンカー蛋白質SasGの冗長で異なる役割【JST・京大機械翻訳】

Redundant and Distinct Roles of Secreted Protein Eap and Cell Wall-Anchored Protein SasG in Biofilm Formation and Pathogenicity of Staphylococcus aureus
著者 (8件):
資料名:
巻: 87  号:ページ: Null  発行年: 2019年 
JST資料番号: A0847B  ISSN: 0019-9567  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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Staphylococcus aureusに起因するABSTRACT慢性および致死感染は,時々バイオフィルム形成と関連する。分泌蛋白質及び細胞壁アンカー蛋白質(CWAP)は多糖類非依存性生物膜の開発に重要であるが,これらの蛋白質間の機能的関係は明らかではない。本研究では,頑強な蛋白質依存性バイオフィルムを形成し,細胞外マトリックスに大量のEapを蓄積する臨床メチシリン耐性分離株であるS.aureus MR23における細胞外接着蛋白質Eapおよび表面CWAP SasGの役割を報告する。eapとsasGの二重欠失は,単一eapまたはsasG欠失ではなく,形成された生物膜のバイオマスを減少させた。変異分析は,細胞壁固定がバイオフィルム形成におけるSasGの役割に必須であることを示した。共焦点レーザ走査顕微鏡は,MR23が頑丈で厚いバイオフィルムを形成することを明らかにした。eapとsasGの欠失はバイオフィルムの耐久性と厚さを減少させた。sasG欠失はこれらの特徴のいずれにも影響しなかったが,ap欠失はバイオフィルムの厚さではなく,耐久性を低下させた。これは,EapがMR23バイオフィルムの粗い不規則な表面構造に寄与し,EapとSasGの両方がバイオフィルムの厚さで役割を果たすことを示した。カイコ幼虫感染モデルにおけるΔeap ΔsasG株の病原性のレベルは,野生型および単一欠失変異体のそれらより有意に低かった(P<0.05)。まとめると,これらの知見は,S.aureusの生物膜形成および病原性における分泌蛋白質およびCWAPの冗長で明確な役割を強調し,ブドウ球菌バイオフィルム感染を制御するための新しい戦略に情報を与える可能性がある。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
細胞生理一般  ,  生物学的機能  ,  微生物の生化学 

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