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J-GLOBAL ID:202002264735625351   整理番号:20A1017061

2,3,5,4′-テトラヒドロキシ-スチルベン-2-O-β-D-グルコースイドの腸管吸収の特性化と機構に関するin vitroおよびin situ研究【JST・京大機械翻訳】

In vitro and in situ study on characterization and mechanism of the intestinal absorption of 2,3,5,4′-tetrahydroxy-stilbene-2-O-β-D-glucoside
著者 (15件):
資料名:
巻: 21  号:ページ: 1-13  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7310A  ISSN: 2050-6511  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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2,3,5,4′-tetrahydroxystilbence-2-O-β-D-グルコースイド(TSG)はポリフェノール化合物であり,抗炎症,抗抑欝,抗酸化及び抗アテローム性動脈硬化症のような広範囲の薬理活性を示した。しかし,この化合物はバイオアベイラビリティが低く,基礎となる吸収機構は研究されていない。従って,本研究の目的はTSGの腸吸収機構を調べることであった。本研究では,Caco-2細胞単層モデルおよび単一通過腸灌流モデルを用いて,TSGの消化管吸収機構を調査した。TSGの腸吸収に及ぼす薬物濃度,時間,およびpHなどの基本パラメータの影響を,高速液体クロマトグラフィーによって分析した。TSGの3つの阻害剤,P-gp阻害剤ベラパミル塩酸塩とキニジンおよびMRP2阻害剤プロベネシドに対する吸収感受性も評価した。TSGは腸においてほとんど吸収されず,胃におけるTSGの吸収は腸におけるそれより非常に高かった。in vitroとin situ実験の両方で,TSGの吸収は濃度の増加により飽和し,弱酸性環境pH6.4でより良く吸収されることを示した。さらに,TSGはP-gpとMRP2と相互作用し,TSGはP-gpとMRP2の基質だけでなく,P-gpとMRP2の発現にも影響した。消化管吸収は最もユニークな活性成分を吸収し,TSGの機構として考慮されたが,これは受動輸送と排出輸送体の関与を含むことが結論された。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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消化器の基礎医学  ,  食品の化学・栄養価 
引用文献 (30件):
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