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J-GLOBAL ID：202002266429139188   整理番号：20A0480736

標準用量ゲンタマイシンは動脈管開存症のリスクを増加しない【JST・京大機械翻訳】

Standard-dose gentamicin does not increase risk of patent ductus arteriosus

著者 (3件)： Kishibuchi Ayana (Department of Cell Physiology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Akaike Toru (Department of Cell Physiology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan) ,  Minamisawa Susumu (Department of Cell Physiology, The Jikei University School of Medicine, Tokyo, Japan)
資料名： Pediatrics & Neonatology  (Pediatrics & Neonatology)
巻： 61  号： 1  ページ： 45-50  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3371A  ISSN： 1875-9572  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 動脈管開存症(PDA)と感染率は早産児で高い。感染を伴う早産児は,潜在的に致命的な疾患である症候性PDAを発症する可能性が高い。臨床的に,ゲンタマイシンは早産児を含む新生児における早期発症感染に広く使用されている。最近の研究は,感染ではなく標準用量ゲンタマイシン自体がマウスにおけるPDAのリスクを増加させることを示し,ゲンタマイシンがPDAのリスクを有する新生児において避けられなければならないことを示唆している。この主張は,その後のin vivo実験において十分に研究されていない。ラットの動脈管(DA)の開存性に及ぼす標準用量ゲンタマイシンのin vivo効果を再評価した。1)DA開存期間に及ぼすゲンタマイシンの効果を評価するために,ゲンタマイシンを出生直後に腹腔内に注射した。2)DA再開口に及ぼすゲンタマイシンの効果を評価するために,ゲンタマイシンを出生後30分に腹腔内に注射した。両シナリオにおいて,ゲンタマイシン投与30分後,急速全身凍結を行い,DAの内径を測定した。標準用量ゲンタマイシン(5μg/g)はDAの開存性を延長せず,ラット新生児におけるDA再開口の可能性を増加させなかった。しかしながら,高用量ゲンタマイシン(100μg/g)はDAの開存性を有意に延長し,ラット新生児におけるDA再開口と関連したが,拡張効果は統計的有意性に達しなかった。標準用量ゲンタマイシンは,ラット新生児におけるPDAのリスクを増加させない。本研究は,標準用量ゲンタマイシンが,PDA罹患率を増加させることなく,新生児における感染を治療するために使用できることを示唆する。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *動脈管開存症 ,  ラット ,  新生児 ,  凍結 ,  in vivo実験 ,  感染症 ,  *動脈管 ,  内径 ,  *ゲンタマイシン ,  腹腔
準シソーラス用語： 出生 ,  早産児 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 動脈管 ,  ゲンタマイシン ,  感染症 ,  動脈管開存症 ,  早産児

分類 (1件)： 婦人科疾患,妊産婦の疾患  (GS03000D)

タイトルに関連する用語 (5件)： 標準 ,  用量 ,  ゲンタマイシン ,  動脈管開存症 ,  リスク