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J-GLOBAL ID:202002266909384521   整理番号:20A0379446

心肺発生の過程を描写するための血管系の新規マーカーとしてのイノシトール1,4,5-トリスりん酸受容体2【JST・京大機械翻訳】

Inositol 1,4,5-trisphosphate receptor 2 as a novel marker of vasculature to delineate processes of cardiopulmonary development
著者 (14件):
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巻: 458  号:ページ: 237-245  発行年: 2020年 
JST資料番号: C0522A  ISSN: 0012-1606  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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持続的な切断動脈(PTA)のような流出路(OFT)を含む先天性心疾患(CHDs)は,心臓だけでなく肺血管系においても,死亡率と罹患率をもたらす。肺動脈(PA)発生の機構とCHDに関連するPA障害の基礎となる病因は,PA発生の特異的マーカーが存在しないため,部分的にほとんど理解されていない。イノシトール1,4,5-三リン酸受容体(IP_3R1,2,および3)の3つのサブタイプは,多くの組織および器官に必須である細胞内Ca2+チャンネルである。著者らは,IP_3R2がトランスジェニックマウスを用いて発生中に血管系と心臓で発現され,LacZマーカー遺伝子がIP_3R2遺伝子座にノックアウトされたことを発見した。全マウントおよび切片LacZ染色により,IP_3R2-LacZ陽性細胞は,PAの平滑筋細胞またはツニカム培地においてのみ検出可能であり,発生中にαSMA陽性細胞に結合することを示した。さらに,著者らの分析は,IP_3R2-LacZ陽性PA平滑筋層が,PAの発生のための遠位血管新生理論を支持するE13.5からE18.5への末梢PAから徐々に伸長し,一方,IP_3R2-LacZは肺幹の平滑筋細胞ではほとんど発現しないことを示唆した。Tbx1対立遺伝子に対するマウス低型マウスとIP_3R-LacZマウスの交配は,Tbx1変異体のPTAが肺幹の無形成または低形成に起因する可能性があることを明らかにした;したがって,末梢のPAに対する左および右の中心は,これらの突然変異体におけるtruncus動脈管の背側に直接接続している。さらに,Tbx1変異体肺における肺内胚葉の過細胞性間質間充織および遅延性成熟を見出した。本研究は,開発中のPAの明確な可視化のための新しいマーカーとしてIP_3R2を同定し,心肺発生と疾患の研究に利用できる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
発生と分化  ,  心臓 

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