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J-GLOBAL ID：202002267386334940   整理番号：20A1192766

放射線感受性の遺伝的個人差を規定する候補素因としてのNBS1遺伝子I171V多型の定量的評価

Quantitative evaluation of the NBS1 I171V variant as a candidate genetic factor underlying individual differences in radiation sensitivity

著者 (11件)： 冨岡啓太 (広島大 原爆放射線医科研 放射線ゲノム疾患研究分野) ,  冨岡啓太 (広島大 大学院医系科学研究科 小児科学) ,  藤田和将 (広島大 原爆放射線医科研 放射線ゲノム疾患研究分野) ,  AKUTSU Silvia Natsuko (広島大 原爆放射線医科研 放射線ゲノム疾患研究分野) ,  柳原啓見 (広島大 原爆放射線医科研 放射線ゲノム疾患研究分野) ,  田内広 (茨城大 理) ,  山本卓 (広島大 大学院統合生命科学研究科) ,  小林正夫 (広島大 大学院医系科学研究科 小児科学) ,  工藤美樹 (広島大 大学院医系科学研究科 産科婦人科学) ,  宮本達雄 (広島大 原爆放射線医科研 放射線ゲノム疾患研究分野) ,  松浦伸也 (広島大 原爆放射線医科研 放射線ゲノム疾患研究分野)
資料名： 原子爆弾後障害研究会特集号  (原子爆弾後障害研究会講演集)
巻： 60th  ページ： 224-227  発行年： 2020年04月28日 
JST資料番号： Y0463A  資料種別： 会議録 (C)
記事区分： 原著論文  発行国： 日本 (JPN)  言語： 日本語 (JA)

抄録/ポイント： 放射線発がんリスクには,遺伝的個人差があることが示唆されてい...

シソーラス用語： ヒト ,...
準シソーラス用語： NBS1遺伝子 ,...

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分類 (2件)： 人体の汚染及び防止  (MB02020Z) ,  基礎放射線医学  (GC04012H)

引用文献 (9件)：

• Scott D, Barber JB, Levine EL, et al.: Radiation-induced micronucleus induction in lymphocytes identifies a high frequency of radiosensitive cases among breast cancer patients: a test for predisposition, Br J Cancer: 77: 614-620, 1998.
• Matsuura S, Royba E, Akustsu SN, et al.: Analysis of individual differences in radiosensitivity using genome editing, Ann ICRP: 45: 290-296, 2016.
• Royba E, Miyamoto T, Akutsu S, et al.: Evaluation of ATM heterozygous mutations underlying individual differences in radiosensitivity using genome editing in human cultured cells, Sci Rep: 7: 5996, 2017.
• Shimada H, Shimizu K, Mimaki S, et al.: First case of aplastic anemia in a Japanese child with a homozygous missense mutation in the NBS1 gene (I171V) associated with genomic instability, Hum Genet: 115: 372-376, 2004.
• Kobayashi J, Tauchi H, Sakamoto S, et al.: NBS1 localizes to γ-H2AX foci through interaction with the FHA/BRCT domain, Curr Biol: 12: 1846-1851, 2002.

タイトルに関連する用語 (6件)： 放射線感受性 ,  個人差 ,  規定 ,  NBS1遺伝子 ,  多型 ,  定量的評価