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J-GLOBAL ID：202002268086928376   整理番号：20A0294765

ペーシング誘発不全ウサギ心臓におけるアパミン感受性小コンダクタンスカルシウム活性化カリウム電流に対するオンダンセトロンの効果【JST・京大機械翻訳】

Effects of ondansetron on apamin-sensitive small conductance calcium-activated potassium currents in pacing-induced failing rabbit hearts

著者 (22件)： Yin Dechun (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Yin Dechun (Department of Cardiology, the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China) ,  Yang Na (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Yang Na (Department of Gynecological and Obstetric Ultrasound, the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University, Harbin, China) ,  Tian Zhipeng (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Tian Zhipeng (Department of Cardiology, Central Hospital Affiliated to Shenyang Medical College, Shenyang, China) ,  Wu Adonis Z. (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Wu Adonis Z. (Institute of Biomedical Engineering, National Chiao Tung University, Hsin-Chu, Taiwan) ,  Xu Dongzhu (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Xu Dongzhu (Department of Cardiology, Faculty of Medicine, University of Tsukuba, Tsukuba, Japan) ,  Chen Mu (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Chen Mu (Department of Cardiology, Xinhua Hospital, Shanghai Jiaotong University School of Medicine, Shanghai, China) ,  Kamp Nicholas J. (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Wang Zhuo (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Wang Zhuo (Department of Cardiology, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan, China) ,  Shen Changyu (Richard and Susan Smith Center for Outcomes Research in Cardiology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts) ,  Chen Zhenhui (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Lin Shien-Fong (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Lin Shien-Fong (Institute of Biomedical Engineering, National Chiao Tung University, Hsin-Chu, Taiwan) ,  Rubart-von der Lohe Michael (Department of Pediatrics, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Chen Peng-Sheng (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana) ,  Everett Thomas H. (Krannert Institute of Cardiology and Division of Cardiology, Department of Medicine, Indiana University School of Medicine, Indianapolis, Indiana)
資料名： Heart Rhythm  (Heart Rhythm)
巻： 17  号： 2  ページ： 332-340  発行年： 2020年 
JST資料番号： W3164A  ISSN： 1547-5271  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 広く処方されている制吐剤オンダンセトロンは,薬物誘発性QT延長症候群に関与している。最近のパッチクランプ実験により,オンダンセトロンは,アパミン感受性小コンダクタンスカルシウム活性化カリウム電流(I_KAS)を阻害することが示されている。本研究の目的は,オンダンセトロンがI_KAS阻害による活動電位持続(APD)延長を引き起こすかどうかを決定することであった。光学的マッピングは,オンダンセトロン(100nM)注入の前後に,ペーシング誘発性心不全(HF)と正常な心臓においてウサギ心臓で行われた。80%再分極(APD_80)におけるAPDと不整脈誘導性を測定した。オンダンセトロンによる追加の研究は,アパミン投与の前または後に低カリウム血症(2.4mM)溶液で灌流された正常な心臓で行われた。HFにおける補正QT間隔は,ベースラインにおいて326ms(95%信頼区間[CI]306-647ms)であり,オンダンセトロン注入後に364ms(95%CI351-378ms)であった(P<0.001)。オンダンセトロンは,HF群におけるAPD_80を有意に延長し,早期後脱分極を促進し,APD回復曲線を刺激し,心室脆弱性を増加させた。心室細動はベースライン時のHF心室では誘導されなかったが,オンダンセトロン注入後,心室線維化は7心室のうち5で誘導された(P=0.021)。低カリウム血症において,アパミンは163ms(95%CI146-180ms)から180ms(95%CI156-204ms)までAPD_80を延長した(P=0.018)。オンダンセトロンのその後の投与は,APD_80(180ms[95%CI 156-204ms]対179ms[95%CI 165-994ms];P=0.789)をさらに延長することに失敗した。結果は,オンダンセトロンが最初に投与されたときに類似し,続いてアパミンが続いた。オンダンセトロンは治療濃度で特異的なI_KAS遮断薬である。オンダンセトロンは,小コンダクタンスカルシウム活性化カリウムチャンネルを阻害することにより,HFにおけるQT間隔を延長する可能性があり,心室性不整脈に対する脆弱性を増加させる。Copyright 2020 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 脱分極 ,  心室 ,  線維症 ,  鎮吐薬 ,  基準線 ,  心室細動 ,  感受性 ,  低カリウム血症 ,  潅流 ,  心不全 ,  *心臓 ,  信頼区間 ,  不整脈 ,  パッチクランプ法 ,  ポリペプチド

著者キーワード (5件)： 電気生理学 ,  心不全 ,  光学マッピング ,  オンダンセトロン ,  心室細動

分類 (2件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  循環系疾患の治療一般  (GJ05010B)

物質索引 (1件)： アパミン

タイトルに関連する用語 (11件)： ペーシング ,  誘発 ,  ウサギ ,  心臓 ,  アパミン ,  感受性 ,  コンダクタンス ,  カルシウム ,  活性化 ,  カリウム電流 ,  オンダンセトロン