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J-GLOBAL ID:202002270254730873   整理番号:20A0824258

20(S)-ギンセノシドRg3は糖尿病ラットにおける腎臓炎症抑制を介して糖尿病性腎臓病から腎臓を保護する【JST・京大機械翻訳】

20(S)-Ginsenoside Rg3 Protects Kidney from Diabetic Kidney Disease via Renal Inflammation Depression in Diabetic Rats
著者 (10件):
資料名:
巻: 2020  ページ: Null  発行年: 2020年 
JST資料番号: U7765A  ISSN: 2314-6745  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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20(S)-ギンセノシドRg3(20(S)-Rg3)は,いくつかのシグナル伝達経路を妨害することによりアポトーシスを誘導することが示されている。さらに,抗腫瘍作用と抗糖尿病作用を有することが報告されている。糖尿病性腎臓病(DKD)に及ぼす20(S)-Rg3の保護効果を検出するために,ストレプトゾトシン(STZ)の腹腔内注射を併用した糖尿病ラットモデルと年齢一致野生型(WT)ラットを,対照群(生理食塩水を含む正常成熟ラット),糖尿病群(生理食塩水を有する糖尿病ラット),および20(S)-Rg3(10mg/kg体重/日)の20(S)-Rg3投与群(10mg/kg体重/日)を与えた。。対照群(生理食塩水),糖尿病群(糖尿病ラット),および20(S)-Rg3治療群(10mg/kg体重/日)を3群に分けて検討を行った。【結果】対照群(S)-Rg3を12週間投与した(対照群(S)-Rg3)(20(S)-Rg3(10mg/kg体重/日))を投与した。。対照群(生理食塩水),糖尿病群(糖尿病ラット)および20(S)-Rg3投与群(10mg/kg体重/日)。生化学的指標と糸球体基底膜とメサンギウムマトリックスの変化を検出した。TUNEL染色を用いて糸球体および尿細管細胞アポトーシスを検出した。免疫組織化学的染色を用いて,ラット腎臓組織における線維症因子および炎症因子の発現を検出した。20(S)-Rg3による処理により,周期的酸-Schiff染色により,腎臓組織の変化が改善され,尿細管上皮細胞アポトーシスが有意に減少することを観察した。また,20(S)-Rg3処理ラットにおいて尿蛋白質は減少した。20(S)-Rg3治療群における空腹時血糖,クレアチニン,総コレステロール,およびトリグリセリド濃度は,糖尿病群におけるそれらよりすべて低かった。機構的に,20(S)-Rg3は,腎臓におけるTGF-β1,NF-κB65,およびTNF-αの発現を劇的に下方制御した。これらは炎症からの腎障害の有意な予防をもたらした。本研究の結果は,20(S)-Rg3がDKDに対する新規治療として潜在的に使用できることを示唆する。Copyright2020 Tong Zhou et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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