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J-GLOBAL ID：202002271371078231   整理番号：20A1357136

FanconiAnemia経路:乳癌素因発生のメカニズムと潜在的治療標的【JST・京大機械翻訳】

Fanconi Anemia Pathway: Mechanisms of Breast Cancer Predisposition Development and Potential Therapeutic Targets

著者 (7件)： Fang Can-Bin (Chang Jiang Scholar’s Laboratory/Guangdong Provincial Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer, Shantou University Medical College, Shantou, China) ,  Wu Hua-Tao (Department of General Surgery, The First Affiliated Hospital of Shantou University Medical College, Shantou, China) ,  Zhang Man-Li (Chang Jiang Scholar’s Laboratory/Guangdong Provincial Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer, Shantou University Medical College, Shantou, China) ,  Liu Jing (Chang Jiang Scholar’s Laboratory/Guangdong Provincial Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer, Shantou University Medical College, Shantou, China) ,  Liu Jing (Department of Physiology, Shantou University Medical College, Shantou, China) ,  Zhang Guo-Jun (The Cancer Center and the Department of Breast-Thyroid Surgery, Xiang’an Hospital of Xiamen University, School of Medicine, Xiamen University, Xiang’an, China) ,  Zhang Guo-Jun (Chang Jiang Scholar’s Laboratory/Guangdong Provincial Key Laboratory for Diagnosis and Treatment of Breast Cancer, Shantou University Medical College, Shantou, China)
資料名： Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web)  (Frontiers in Cell and Developmental Biology (Web))
巻： 8  ページ： 160  発行年： 2020年 
JST資料番号： U7062A  ISSN： 2296-634X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ゲノム安定性の維持は種生存にとって重要であり,その失敗は腫瘍形成と密接に関連している。22の同定された遺伝子を含むFanconi貧血(FA)経路は,DNA鎖間架橋の修復において中心的役割を果たす。重要なことに,これらの遺伝子のいずれかの生殖系列欠損は,先天性成長異常,骨髄不全,および癌への素因を特徴とする不均一な遺伝的障害であるFanconiの貧血を引き起こすことができる。一方,FANCSおよびFANCD1としても知られている乳癌感受性遺伝子,BRCA1およびBRCA2は,FA経路に関与する;したがって,研究者はFA経路と癌素因の間の関係を研究した。ここでは,癌,特に乳癌に対するFA経路の異常を有する個人の素因の臨床的および機構的意味を中心に,系統的にレビューした。Copyright 2020 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  遺伝病 ,  感受性 ,  成長異常 ,  Fanconi貧血 ,  *乳房腫瘍 ,  腫瘤形成
準シソーラス用語： BRCA1蛋白質 ,  BRCA2蛋白質 ,  感受性遺伝子 ,  *治療標的 ,  骨髄機能不全 ,  生殖系列 ,  ゲノム安定性 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： 乳癌 ,  ファンコニ貧血 ,  感受性 ,  SNP ,  素因

分類 (2件)： 血液の疾患  (GK03000F) ,  血液の基礎医学  (GK01020N)

引用文献 (147件)：

• Abdul-Sater Z., Cerabona D., Potchanant E. S., Sun Z., Enzor R., He Y., et al (2015). FANCA safeguards interphase and mitosis during hematopoiesis in vivo. Exp. Hematol. 43 1031-1046. doi: 10.1016/j.exphem.2015.08.013
• Antoniou A. C., Casadei S., Heikkinen T., Barrowdale D., Pylkas K., Roberts J. (2014). Breast-cancer risk in families with mutations in PALB2. N. Engl. J. Med. 371 497-506. doi: 10.1056/NEJMoa1400382
• Antoniou A. C., Pharoah P. D., Mcmullan G., Day N. E., Ponder B. A., Easton D. (2001). Evidence for further breast cancer susceptibility genes in addition to BRCA1 and BRCA2 in a population-based study. Genet. Epidemiol. 21 1-18. doi: 10.1056/NEJMoa1400382
• Apostolou P., Papasotiriou I. (2017). Current perspectives on CHEK2 mutations in breast cancer. Breast Cancer (Dove Med. Press) 9 331-335. doi: 10.2147/BCTT.S111394
• Ashworth A., Lord C. J. (2018). Synthetic lethal therapies for cancer: what’s next after PARP inhibitors? Nat. Rev. Clin. Oncol. 15 564-576. doi: 10.1038/s41571-018-0055-6

タイトルに関連する用語 (4件)： 経路 ,  乳癌 ,  メカニズム ,  治療標的